На главную

литовит, цеолит, литвоиты, цеолиты, литовит-м, природные цеолиты, минералы, минеральный обмен, очистка организма, очистка, лечение, лечение литовитом, очищение, урология, онкология, поджелудочная железа, щитовидная железа, кровь, печень, дисбактериоз, аллергия

Интернет-магазин АРГО
Товары Арго, Биолит, AD Medicine, Ляпко, Литовиты и др.
г. Киев, Украина
тел.: (044) 222-95-25 | 066-78-78-267 | 067-467-75-95 | 093-907-87-62
email: info@argo-shop.com.ua
skype: stanimor; работаем: пн-пт 10.00-18.00, сб. 11.00-15.00


Оплата-доставка заказов >>
Подобрать препараты >>
Регистрация и скидки >>
Скачать прайс: zip или xls
Каталог №39: читать | скачать

компания новости КАТАЛОГ бизнес библиотека форум контакты в России >>
поиск по товарам

нажмите enter или ИСКАТЬ
Библиотека
Стильная и красивая
Ваше здоровье
БИБЛИОТЕКА АРГО
  Гигиена питания >>
  Коллоиды AD Medicine >>
  Литература БИОЛИТ >>
  Литовит-камень жизни >>
  Кедровая продукция >>
  Хитозаны и лептины >>
  БАД Nutricare (США) >>
  Все о БАД Нутрикон >>
  Продукция ФитоЛайн >>
  БАД-пантогематоген >>
  ЭМ-курунга, Курунговиты
  Литература ЛЯПКО >>
  ЭМ-технология >>
  Фильтры для воды >>
  Литература по шунгиту >>
  Бытовые приборы >>
  Реагент-2000 / 3000 >>
  Полимедел; стельки; эплан >>
  Эмульсия РИЦИНИОЛ >>
  Целебные крема ДОН >>
  АргоВасна и Аргоника >>
  Ароматическая энциклопедия Пенталис >>
  Косметика Интеллект-К
  Бизнес в Арго >>
Наши производители
РЕКОМЕНДУЕМ!
Ваше здоровье
Энциклопедия витаминов

Минералы, микро- и макроэлементы
Белки и аминокислоты

Целебные растения
Паразиты, гельминты, глисты и борьба с ними
Похудение: как быстро похудеть без вреда для здоровья?


БИБЛИОТЕКА АРГО Литовит-камень жизни >> Цеолиты. Эволюция знаний. Экспериментальные и клинические исследования БАД серии «Литовит». Том 2. >> Глава II. Часть 1. Экспериментальные клинические исследования сорбционной активности БАД к пище серии «Литовит»
Глава II. Часть 1. Экспериментальные клинические исследования сорбционной активности БАД к пище серии «Литовит»

БАД серии ЛИТОВИТ в каталоге >>

«О клиническом испытании энтеросорбента «Литовит-М» при острых отравлениях», М., 2004 год, Лужников А.В. Исследования проводились в МНИИ СП им. Н. В. Склифосовского под руководством члена – корреспондента РАМН, профессора, А. С. Ермолова.

Целью данного клинического исследования явилось изучение переносимости, безопасности и эффективности БАД к пище «Литовит-М» (100% стандартная составляющая цеолита Холинского месторождения) у больных с экзогенными интоксикациями.

Задачи данного исследования:

  1. Оценить терапевтическую эффективность БАД к пище «Литовит-М» у больных с экзогенными интоксикациями на примере острых пероральных отравлений амитриптилином, липонексом (азалептином) и финлепсином при комбинированном использовании с «базисной» терапией данных заболеваний.
  2. Оценить переносимость и безопасность БАД к пище «Литовит-М» у этих больных при комбинированном использовании с «базисной» терапией данных заболеваний.
  3. Провести сравнительную характеристику терапевтической эффективности БАД к пище «Литовит-М» (наблюдаемая группа) и «Микросорб – П»19 (группа сравнения) при отравлениях амитриптилином, лепонексом (азалептином) и финлепсином при комбинированном использовании с «базисной» терапией данных заболеваний.

Материал и методы исследования:

Объектом исследования явилась группа из 28 больных с острыми отравлениями амитриптилином, финлепсином и лепонексом (азалептином). Группу сравнения (контрольную) составили 10 больных с отравлениями теми же препаратами. Технические возможности лаборатории МНИИ СП им. Н. В. Склифосовского позволяют определять указанные токсиканты в биологических средах организма количественно, что дало возможность провести сравнительную оценку эффективности детоксикации организма.

По тяжести состояния больные сравниваемых группах были приблизительно одинаковыми. Все они были доставлены в отделение лечения острых отравлений по «Скорой помощи» в различные сроки, прошедшие с момента приема яда (от 2 до 18 часов). Состояние их при поступлении расценивалось как средней тяжести и тяжелое, у 3 больных – как крайне тяжелое (2 – в наблюдаемой, 1 – в контрольной). Среди клинических проявлений интоксикации преобладали расстройства ЦНС в виде сопора, комы или интоксикационного психоза. В тяжелых случаях отравлений наблюдались нарушения функции внешнего дыхания и сердечно – сосудистой системы. У 4 больных наблюдаемой группы было сочетанное отравление двумя из указанных препаратов.

Таблица 66. Распределение больных по полу, нозологическим нормам и тяжести отравления.

Токсиканты

Наблюдаемая группа

Контрольная группа

Пол

Тяжесть

Всего

Пол

Тяжесть

Всего

М

Ж

Сред.

Тяж.

М

Ж

Сред.

Тяж.

Амитриптилин

8

9

1

16

17

-

3

1

2

3

Лепонекс

6

2

3

5

8

-

6

-

6

6

Финлепсин

3

4

3

4

7

1

-

-

1

1

Итого:

17

15

7

25

32

1

9

1

9

10

Наблюдаемую и контрольную группы составили больные в возрасте от 18 до 60 лет.

На догоспитальном этапе (ДГЭ) некоторым больным был промыт желудок через зонд, начата инфузионная терапия. До начала клинического испытания с участием конкретного больного подписывалось «Информированное согласие…». В отделении лечения острых отравлений больным повторно промывали желудок через зонд, предварительно вводя энтеросорбент «Литовит-М» (в наблюдаемой группе больных) или «Микросорб – П» (в контрольной группе больных) в количестве 80 граммов. Затем проводили базисную терапию, включавшую по показаниям методы детоксикации организма: форсированный диурез, кишечный лаваж, гемосорбцию, физико – химическую гемотерапию, стимуляцию пропульсивной функции кишечника фармакологическими и слабительными средствами, симптоматическую терапию.

Энтеросорбент вводили во всех случаях по следующей методике:

При поступлении больного брали 10 мл крови самотеком в пробирку без консерванта (маркировали пробу «до»); вводили желудочный зонд, вливали 200 мл воды и брали пробу из желудка (жидкую часть) в объеме 10 мл (маркировали пробу «до»). После этого вливали через желудочный зонд 50 г энтеросорбента, разбавленного в 200 мл воды (тщательно размешивали, чтобы не было осадка). Промывали зонд 100 мл воды. Через 5 минут брали вторую пробу промывных вод желудка (маркировали пробу «после»). Затем промывали желудок по обычной методике, вводили через желудочный зонд еще 30 г сорбента, размешанного в 100 мл воды, как указано выше. После этого стимулировали пропульсивную функцию ЖКТ фармакологическими средствами. Кишечный лаваж проводили в 17 случаях в наблюдаемой группе и в 5 – в контрольной. Вторую пробу крови брали после появления у больного стула, либо спустя 6 часов, если такового не было (маркировали пробу «после»).

Терапевтическую эффективность энтеросорбентов оценивали по изменению концентрации токсикантов в желудочном содержимом, пробах крови, по динамике показателей эндотоксикоза (среднемолекулярные пептиды крови – СМП, лейкоцитарный индекс интоксикации – ЛИИ, индекс сдвига нейтрофилов – ИСН). Кроме того, учитывали скорость транзита энтеросорбента по ЖКТ (время введения в желудок до появления диареи), продолжительность токсикогенной фазы отравления, срок пребывания больного в стационаре.

Переносимость и безопасность БАД к пище «Литовит-М» оценивали с помощью опроса больных, пришедших в ясное сознание и базисного клинико – лабораторного обследования, принятого в отделении.

Определение концентрации амитриптилина, финлепсина и лепонекса в сыворотке крови и промывных водах больных проводили методом газожидкостной хроматографии на приборе «Кристалл 5000М» с пламенно – ионизационным детектором (Хроматек, Россия). Условия хроматографирования: капиллярная колонка CP-Sil 8 СВ, 30 м * 0,25 мм * 0,25 мкм, программирование температуры колонки от 1500С до 2900С, температура ввода 2000С, детектора 2900С, газ – носитель – гелий 200 кПа, водород 20 мл/мин, воздух 400 мл/мин. Время анализа – 12 минут. Внутренний стандарт – антипирин. Относительные времена удерживания: амитриптилин 1,285; карбамазепин (финлепсин) 1,446; клозапин (лепонекс) 2,342. Количественный обсчет результатов проводили по площадям пиков с помощью калибровочных графиков для каждого компонента отдельно. Подготовку проб осуществляли жидкость – жидкостной экстракцией хлороформом с последующим упариванием объединенных экстрактов и растворением остатка в 100 мкл метанольного раствора внутреннего стандарта. Объем вводимой пробы 1 мкл.

Статистическая обработка полученных данных выполнена на компьютере IBM в полуавтоматическом режиме с использованием стандартного пакета программ «MS Excel» методом вариационной статистики с учетом критерия Стьюдента.

Полученные результаты:

В результате проведения комплексной терапии, включающей энтеросорбцию, состояние больных в целом улучшилось: симптомы интоксикации разрешились, больные были выписаны из отделения в удовлетворительном состоянии. При исследовании концентрации яда в желудочном содержимом оказалось, что эти значения варьировались в широком диапазоне: амитриптилина – от 0,12 до 269,68 мкг/мл; лепонекса – от 1,26 до 515,32 мкг/мл; финлепсина – от 0,58 до 34,84 мкг/мл. При этом тяжесть состояния больных существенно не отличалась. После введения энтеросорбента концентрация токсиканта в содержимом желудка значительно уменьшалась, причем эти изменения в зависимости от химической природы токсиканта не были одинаковыми. Концентрация токсикантов в желудочном содержимом после введения «Литовит-М» варьировалась в следующих диапазонах: амитриптилина от 0 до 1,77 мкг/мл; лепонекса от 0 до 87,35 мкг/мл; финлепсина от 0 до 16,83 мкг/мл. В 8 случаях (25% от общего числа) концентрация токсикантов в желудочном содержимом больных снижалась до 0.

Таблица 67. Изменение концентрации токсикантов в желудочном содержимом до и после введения «Литовита-М» (наблюдаемая группа).

 

Токсиканты

Концентрация в содержимом

желудка (мкг/мл)

- ∆ %

Р

до

после

1.

Амитриптилин

17,21 ± 7,24

0,34 ± 0,11

91,5

< 0,05

2.

Лепонекс

139,84 ± 85,3

1,32 ± 0,86

89,34

< 0,05

3.

Финлепсин

9,19 ± 5,27

3,76 ± 2,67

77,1

> 0,05

Из таблицы 67 видно, что перепад концентраций до и после введения «Литовита-М» в желудок значительный. Он более выражен при амитриптилине и относительно менее выражен при финлепсине.

Концентрация токсикантов в желудочном содержимом после введения «Микросорба – П» варьировалась в

следующих диапазонах: амитриптилина от 0,1 до 27,2 мкг/мл; лепонекса от 0 до 1,12 мкг/ мл. В 2 случаях (20% от общего числа) концентрация токсикантов в желудочном содержимом больных снижалась до 0.

Таблица 68. Изменение концентрации токсикантов в желудочном содержимом до и после введения «Микросорба – П» (контрольная группа).

Токсиканты

Концентрация в содержимом желудка (мкг/мл)

- ∆ %

Р

до

после

1.

Амитриптилин

20,67 ± 14,82

9,19 ± 8,99

69,79

< 0,05

2.

Лепонекс

15,56 ± 7,96

0,49 ± 0,16

93,12

> 0,05

3.

Финлепсин*

0,58

0

-

-

Примечание: * - 1 больной

Из таблицы 68 видно, что перепад концентраций до и после введения в желудок «Микросорба – П» также значительная, но более выражена при лепонексе, а сравнительно с «Литовит-М» менее выражена при амитриптилине.

При токсикометрическом исследовании крови больных оказалось, что концентрация токсикантов снижалась.

Таблица 69. Изменение концентрации токсикантов в крови до и после действия «Литовит-М» (после диареи, либо 6 часов спустя – наблюдаемая группа).

Токсиканты

Концентрация в крови (мкг/мл)

- ∆ %

Р

до

после

1.

Амитриптилин

1,46 ± 0,49

0,18 ± 0,08

89,9

< 0,05

2.

Лепонекс

1,25 ± 0,25

0,46 ± 0,09

65,05

< 0,05

3.

Финлепсин

5,77 ± 1,84

1,49 ± 0,39

73,5

< 0,05

Из таблицы 69 видно, что концентрация токсикантов в крови больных наблюдаемой группы достоверно снизилась.

Таблица 70. Изменение концентрации токсикантов в крови до и после действия «Микросорба - П» (контрольная группа).

Токсиканты

Концентрация в крови (мкг/мл)

- ∆ %

Р

до

после

1.

Амитриптилин

0,67 ± 0,18

0,17 ± 0,17

76,95

> 0,05

2.

Лепонекс

0,52 ± 0,13

0,23 ± 0,08

57,47

> 0,05

3.

Финлепсин*

19,9

6,13

67,9

-

Примечание: * - 1 больной

Из таблицы 70 видно, что концентрация токсикантов в крови больных контрольной группы также снизилась, однако эти изменения оказались статистически недостоверными. При сравнении данных, представленных в таблицах (последние 2) оказалось, что первоначальная концентрация токсикантов в наблюдаемой группе была выше, чем в контрольной, а перепад концентраций до и после действия «Литовит-М» был более выраженным, чем после действия «Микросорба – П».

В целом, концентрации веществ в крови больных в наблюдаемой и контрольных группах до начала лечения соответствовала значениям «токсические», а в 6 случаях наблюдаемой группы концентрации токсикантов в крови соответствовали «летальному» уровню (см. таблицу 71 , приведенную ниже) (C.L.Winek, 1994; TIAFT Bulletin of the International Association of Forensic Toxicologists Vol. 26 №1., 1996; Фартушный А. Ф., 1999).

Таблица 71. Диапазон концентраций

Токсиканты

Концентрации (мкг/мл)

Терапевтические

Токсические

Летальные

1.

Амитриптилин

0,035 - 0,2

0,046 – 5,0

2,0 – 20,0

2.

Лепонекс

0,06 - 0,6

0,8 – 1,3

1,2 – 13,0

3.

Финлепсин*

2,4 – 9,4

2,4 – 20,6

19,0 – 67,4

Ниже в таблицах (72, 73, 74) приведена динамика показателей эндотоксикоза в наблюдаемой и контрольной группах до и после действия энтеросорбентов.

Таблица 72. Динамика СМП крови до и после действия энтеросорбентов в наблюдаемой и контрольной группах.

СМП*

Наблюдаемая группа («Литовит-М»)

Контрольная группа (Микросорб – П»)

До

После

До

После

Е 254

0,299 ± 0,013

0,292 ± 0,011

0,399 ± 0,05

0,341 ± 0,03

Е 280

0,156 ± 0,012

0,131 ± 0,013

0,317 ± 0,04

0,312 ± 0,04

Примечание: * - норма Е 254 0,200 ± 0,003; Е 280 0,275 ± 0,005 (условных ед.)

Как видно из таблицы, уровень содержания СМП в крови умеренно снизился в обеих группах, однако интенсивность этого процесса была более выражена в наблюдаемой группе.

Таблица 73. Динамика ЛИИ до и после действия энтеросорбентов в наблюдаемой и контрольной группах.

Токсиканты

Наблюдаемая группа («Литовит-М»)

Р

Контрольная группа (Микросорб – П»)

Р

До

После

До

После

1.

Амитриптилин

5,68 ± 1,18

2,2 ± 0,34

< 0,05

2,47*

3,52*

-

2.

Лепонекс

3,1 ± 2,1

0,93 ± 0,05

< 0,05

9,9 ± 1,6

3,4 ± 1,6

< 0,05

3.

Финлепсин

2,57 ± 0,4

1,04 ± 0,4

< 0,05

-

-

Примечание: * - недостаточное количество обследованных больных

Как видно из таблицы, более четкое и достоверное снижение отмечалось в состоянии ЛИИ в наблюдаемой группе: при отравлении финлепсином – на 59%, амитриптилином – на 61,3%, лепонексом – на 71%. В контрольной группе снижение ЛИИ было зарегистрировано при отравлении лепонексом на 65,6%.

Таблица 74. Динамика ИСН до и после действия энтеросорбентов в наблюдаемой и контрольной группах.

Токсиканты

Наблюдаемая группа («Литовит-М»)

Р

Контрольная группа (Микросорб – П»)

Р

До

После

До

После

1.

Амитриптилин

0,14 ± 0,02

0,09 ± 0,02

< 0,05

0,087*

0,14*

-

2.

Лепонекс

0,1 ± 0,04

0,1 ± 0,06

> 0,05

0,14 ± 0,003

0,06 ± 0,01

< 0,05

3.

Финлепсин

0,16 ± 0,05

0,12 ± 0,03

< 0,05

-

-

Примечание: * - статистически недостаточное количество больных

Изменения ИСН имели следующий характер: в наблюдаемой группе (-) ∆ % составил 25 и 35,7 при отравлении финлепсином и амитриптилином соответственно, а в контрольной группе – 57,1 при отравлении лепонексом.

При оценке влияния «Литовит –М» на двигательную способность ЖКТ было выяснено, что только у 2 больных с отравлением амитриптилином в наблюдаемой группе не было стула в течение 2-х суток. Время транзита энтеросорбентов по ЖКТ представлено в таблице 75.

Таблица 75. Время транзита энтеросорбента по ЖКТ в наблюдаемой и контрольных группах (в часах).

Токсиканты

Наблюдаемая группа («Литовит-М»)

Р

Контрольная группа (Микросорб – П»)

Р

ЭС**

ЭС + КЛ

ЭС**

ЭС + КЛ

1.

Амитриптилин

9,53 ± 1,84

2,6 ± 0,69

< 0,05

9,0 ± 1,5

4,0*

-

2.

Лепонекс

6,83 ± 1,1

2,75 ± 0,07

< 0,05

6,0 ± 1,0

2,1 ± 0,7

< 0,05

3.

Финлепсин

10,9 ± 4,9

3,0 ± 1,0

< 0,05

6,0*

-

-

Примечание: * - 1 больной. ** - представлены данные по больным, которым применяли энтеросорбцию с последующей стимуляцией пропульсии ЖКТ слабительными и фармакологическими средствами.

Как видно из таблицы 75, время транзитов энтеросорбентов по ЖКТ в обеих группах в целом достоверно не отличалась и составляло 6-10 часов, сочетание энтеросорбции и кишечного лаважа сопровождалось достоверным сокращением его в 2 – 3,5 раза.

Таблица 76. Продолжительность токсикогенной фазы отравления (в часах) и койко – день в наблюдаемой и контрольных группах.

№ пп

Тяжесть отравления*

Наблюдаемая группа («Литовит-М»)

Контрольная группа («Микросорб – П»)

Токсикогенная фаза

Койко - день

Токсикогенная фаза

Койко - день

1.

Средне – тяжелые

12,95 ± 1,6

3,8 ± 0,4

14,7 ± 2,6

4,3 ± 0,5

2.

Тяжелые

23,8 ± 3,2

6,3 ± 0,4

22,4 ± 5,0

7,3 ± 2,7

Примечание: * - не включены крайне тяжелые больные

Продолжительность токсикогенной фазы в обеих группах существенно не отличалась, однако, в наблюдаемой группе сроки госпитализации при средне – тяжелых и тяжелых отравлениях сокращались на 12 – 14% соответственно по сравнению с контрольной группой.

Проведенный опрос всех больных после применения «Литовит-М» в комплексном лечении показал, что какие – либо жалобы, которые можно было бы связать с применением «Литовита-М» (дислепсия, запор, аллергические реакции и т.д.) отсутствовали. Базисное клинико – лабораторное и инструментальное обследование больных также не выявило каких – либо отклонений.

Заключение по клиническому испытанию БАД к пище «Литовит-М», используемого в качестве энтеросорбента при острых отравлениях:

Энтеросорбция является эффективным детоксикации организма и широко применяется в лечении различных заболеваний, сопровождающихся токсикозом. Энтеросорбенты способны практически мгновенно связывать токсические вещества, предупреждая их поступление в кровь (Е. А. Лужников, 1999). В ряде случаев (при тяжелых отравлениях), когда ослаблена или отсутствует двигательная активность ЖКТ (парез кишечника), продвижение энтеросорбента по ЖКТ обеспечивается применением слабительных средств, фармакологической стимуляции или с помощью кишечного лаважа – промывания всего кишечника специальным солевым раствором, когда энтеросорбент движется по кишечнику вместе с потоком жидкости в физиологическом направлении (Е. А. Лужников, В. А. Маткевич и др., 1991). Эти методики применяются в практике отделения острых отравлений НИИ СП им. Н. В. Склифосовского, поэтому они использовались и при клиническом испытании БАД к пище «Литовит-М».

В ходе проведения клинических исследований показано, что «Литовит-М» можно использовать при отравлениях любой степени, в том числе лекарственными препаратами психотропного действия.

Клиническое исследование энтеросорбента «Литовит-М», применявшегося в дозе 80 г 20 (50 г до промывания желудка и 30 г после), показало, что в 25% исследований концентрация токсикантов снижалась до 0. При высоких концентрациях токсикантов в желудочном содержимом применение указанной дозы «Литовит-М» не обеспечивало их полной «нейтрализации», что вероятно, было связано с насыщением энтеросорбента в связи с недостаточным его количеством. Аналогичная картина наблюдалась при использовании «Микросорба – П».

Применение «Литовит-М» сопровождалось снижением уровня:

  • амитриптилина в желудке на 91%;
  • лепонекса – на 89% и финлепсина на 77%,

что свидетельствовало о неполном «захвате» токсикантов и указывало на необходимость увеличения дозы сорбента на 9,11 и 23,0% соответственно. В случае отравления смесью токсичных веществ, расчетная однократная доза энтеросорбента должна быть максимальной, т.е. 100г, что согласуется с литературными данными.

Приоритетным критерием эффективности энтеросорбентов является интенсивность захвата яда. Значительный перепад концентраций токсикантов в желудочном содержимом характеризует «Литовит-М» как высокоэффективный энтеросорбент. Другие, косвенные критерии (снижение концентрации ядов в крови, улучшение показателей эндотоксикоза), использованные в данном испытании, также свидетельствовали о его терапевтическойпользе. В рамках и периоде данного испытания «Литовита-М» в качестве энтеросорбента в указанных дозах, какие – либо осложнения, угрожающие жизни и здоровью человека нами не выявлены, переносимость его больными была хорошая.

В сравнении с «Микросорб – П», «Литовит-М» по многим позициям показал идентичные результаты, а по некоторым его превосходил. Необходимо отметить, что «Литовит-М» хорошо смешивается с водой, образуя взвесь, которая легко проходит по каналу желудочного зонда, что облегчает его использование у тяжелых больных. В отличие от активированных углей «Литовит-М» не пачкает. Это преимущество обеспечит ему более широкую сферу применения в сравнении с активированным углем.

ВЫВОДЫ по клиническому испытанию энтеросорбента «Литовит-М» при острых отравлениях:

  1. БАД к пище «Литовит-М» является эффективным энтеросорбентом, обеспечивающим снижение концентрации токсикантов психотропного действия в содержимом желудка при острых пероральных отравлениях на 77 – 91%, а в комбинированном использовании с «базисной» терапией позволяет уменьшить концентрацию токсикантов в крови на 65-90%.
  2. БАД к пище «Литовит-М» безопасен, хорошо переносится больными с острыми отравлениями.
  3. БАД к пище «Литовит-М» по своей эффективности не уступает энтеросорбенту «Микросорб – П», а по некоторым позициям его превосходит.  

Клиническая оценка детоксикационных свойств и влияния на иммунную систему БАД к пище «Литовит-М», НГМА, Ефремов А. В., Новосибирск, 2004 г.

Одним из известных средств, обладающих свойствами селективного ионного обмена и избирательной сорбции, являются средства на основе природных цеолитов, разрешенных к применению в качестве БАД к пище.

Ранее ГУ НИИ Питания РАМН (В. А. Тутельян, И.Н. Аксюк, Москва, 1999) в экспериментальных условиях на биологической модели (крысы линии Wistar) в рамках хронического токсикологического эксперимента была доказана безопасность БАД к пище серии «Литовит», как при кратковременном, так и при длительном его использовании, а также ряд положительных изменений в состоянии животных.

Кроме того, выявленные детоксикационные свойства, вероятно, могут способствовать коррекции иммуногенных процессов, благодаря закономерностям системного влияния опосредованного лимфотропного и прямого сорбционного, ионообменного эффектов использования данного средства. Тем не менее, достоверность данных предположений необходимо подтвердить соответствующими клиническими исследованиями, результаты которых приведены ниже.

Настоящие клинические исследования были разбиты на 2 этапа:

1этап. Клиническое исследование эффективности детоксикационных свойств БАД к пище «Литовит-М» при пищевой интоксикации.  

2 этап. Клиническое исследование влияния БАД к пище «Литовит-М» на функциональное состояние иммунной системы.

В рамках исследования детоксикационных свойств изучалось влияние «Литовита-М» на клинико – лабораторные показатели в динамике хронической алкогольной интоксикации (хронический бета – алкоголизм II- а стадии). Исследование проводилось на базе кафедры психиатрии Новосибирской государственной медицинской академии, психоневрологического диспансера №1 г. Новосибирска. Клиническое исследование проведено у 110 добровольцев – мужчин, страдающих хроническим бета – алкоголизмом, стадия II-а, в возрасте от 36 до 46 лет. Стаж заболевания -12 лет. Исследуемые были разделены на 2 группы: 1 (контрольная) получала плацебо (аскорбиновая кислота в дозировке 0,5г 2 раза в сутки); 2 (опытная) в рацион питания добавляли БАД к пище «Литовит-М» в дозировке 1,25 г 2 раза в сутки в течение 30 дней.

При этом, исследуемые обеих групп не планировали отказ от употребления алкоголя и продолжали его привычное употребление в количестве:

  • ежедневное употребление пива до 500 мл;
  • употребление крепких алкогольных напитков от 300 до 700 мл 3-4 раза в неделю. Клинико – лабораторные исследования проводились на 1, 14 и 30 сутки.

Результаты исследования показали, что общее состояние больных к концу срока наблюдения в контрольной группе не изменилось и оценивалось как удовлетворительное у 62%, тогда как в опытной группе этот показатель на 30 сутки составлял 85% (см. диаграмму ниже).

Рис. 5. Улучшение состояния больных через 30 дней

Использование БАД к пище «Литовит-М» оказывало положительное влияние и на интенсивность процессов перекисного окисление липидов (ПОЛ) в крови у пациентов с хронической алкогольной интоксикацией. Так, содержание МДА, ДК и дикетонов у пациентов, получавших «Литовит-М», было достоверно ниже, чем у пациентов, не получавших сорбента.

Активность ферментов антиоксидантной защиты в крови, напротив, на фоне приема «Литовита-М» была выше, чем у пациентов, не получавших данное средство. Особенно значительные различия наблюдались в отношении содержания восстановленного глутатиона. Этот показатель, как известно, является маркером повышенной защиты клеточных мембран от действия лизирующих агентов, включая продукты ПОЛ и метаболизма этанола.

В целом, в ходе данного исследования, клинически подтверждено активное детоксикационное действие БАД к пище «Литовит-М» при пищевой интоксикации, ранее выявленное экспериментально на клеточном, доклеточном уровнях. Обоснована целесообразность его использования в качестве энтеросорбента, источника минеральных веществ с целью детоксикации при пищевой интоксикации. Цеолитсодержащая продукция оказывает благоприятное воздействие на метаболические процессы в организме при хронической пищевой интоксикации.

Исследование свойства БАД к пище «Литовит-М» улучшать функциональное состояние иммунной системы проводилось на базе кафедры клинической иммунологии НГМА. В исследовании принимали участие 160 добровольцев – мужчин, в возрасте от 2 до 35 лет, не имеющих на момент исследования диагностированных острых, хронических заболеваний. Критерием отбора служило наличие латентного иммунодефицита, не сопровождающегося клиническими проявлениями.

Добровольцы были разделены на 2 группы: 1 (контрольная) получала плацебо (аскорбиновая кислота в дозировке 0,5 г 2 раза в сутки); 2 (опытная) в рацион питания добавляли БАД к пище «Литовит-М» в дозировке 1,25 г 2 раза в сутки в течение 30 дней. Отбор проб и оценка показателей проводилось в 1-е и 30-е сутки исследования.

Результаты исследования показали благоприятное влияние БАД к пище «Литовита-М» на биоцидную активность и резервы нейрофилов (Нф) периферической крови. Это выражалось в первую очередь в повышении ответа на индукцию НСТ – теста зимозаном. Индекс стимуляции зимозаном вырастал у пациентов опытной группы более чем в 1,5 раза, что, по – видимому, является признаком поступления новых более молодых и активных популяций лейкоцитов из костного мозга под влиянием «Литовита-М».

Полученные данные свидетельствуют, что наличие в рационе пациентов БАД к пище «Литовит-М» оказывает значительное влияние на состояние резистентности. Эффектом использования БАД к пище «Литовит-М» явилось повышение защитных сил организма. Эффект проявился в активации, повышении фагоцитарной способности лейкоцитов, усилении биоцидных свойств нейрофилов и крови (увеличении интенсивности ЛХЛ). Т.о., БАД к пище «Литовит-М» обладает свойством улучшать функциональное состояние иммунной системы.

Т.о., в ходе данного клинического, плацебо контролируемого исследования, получено клиническое подтверждение ранее выявленных экспериментально, на клеточном и доклеточном уровнях, детоксикационных свойств БАД к пище «Литовит-М» при пищевой интоксикации, его способность улучшать функциональное состояние иммунной системы.

Полученные данные свидетельствуют, что при использовании БАД к пище «Литовит-М» при пищевой интоксикации наблюдается более быстрое восстановление основных метаболических критериев и выраженное детоксикационное влияние на организм с учетом основных биохимических, клинических критериев. Также описанные результаты свидетельствуют, что эффектом использования БАД к пище «Литовит-М» явилось улучшение функционального состояния иммунной системы. 

Материалы отчета «О клиническом испытании энтеросорбента «Литовит-М» при профессиональных интоксикациях», Потеряева Е.Л., Новосибирск, 2003 год.

Цель исследования: изучить эффективность, переносимость и безопасность БАД к пище «Литовит-М» у больных с профессиональными интоксикациями при его комбинированном использовании со стандартной (базисной) терапией данных заболеваний.

Исследования проведены в 2003 году в клинике профпатологии НИИ гигиены Минздрава России, являющейся клинической базой кафедры экологии человека с курсом профессиональных заболеваний Новосибирской Государственной медицинской академии Министерства здравоохранения РФ.

Характеристика групп больных, отобранных для исследования.

Проведены исследования по изучению эффективности и безопасности энтеросорбента «Литовит-М» в комплексной терапии: 40 больных хронической интоксикацией – комплексом токсических веществ, сатурнизмом, хронической ртутной интоксикацией, отравлении мышьяковистым водородом, органическими растворителями ароматического ряда (гомологи бензола – ксилол, толуол).

Критерии включения в группу исследования были следующие: установленный диагноз хронической интоксикации или длительность экспозиции более 10 лет; наличие токсических маркеров в биологических субстратах; активация процессов липопероксидации; атипичные варианты железодефицитной анемии, синдром перераспределения железа (при интоксикациях органическими растворителями); исключение острых воспалительных процессов и обострения хронических.

Представлены результаты использования «Литовит-М» в сочетании с антиоксидантным комплексом (витамин C, α-токоферол, метионин). Данные сопоставлялись с результатами лечения больных без включения «Литовит-М» и в группе больных, получавших энтеросорбент «СУМС» (30 человек).

Среди больных основной группы тяжелая интоксикация прогредиентного течения (токсическая энцефалополинейропатия, токсическое поражение печени, токсическая миокардиодистрофия, дискензия желудочно – кишечного тракта, гематологический синдром) имела место у четырех пациентов. В остальных случаях диагностированы легкие формы хронической интоксикации с функциональными нарушениями центральной нервной системы (астенический, астено – невротический синдром), вегетативной дисфункцией или дистонией, легкими вариантами вегетативных полинейропатий конечностей, изменениями отдельных функциональных проб печени, дискензией желудочно – кишечного тракта, транзиторными цитопениями при исследовании периферической крови. У 3 больных с хронической свинцовой интоксикацией имели место токсическое поражение печени по типу токсической гепатопатии, у 2 – почек по типу тубуло – интерстициальной нефропатии, что служило основанием для отказа к применению с целью детоксикации комплексообразователей (тетацин-Са, пентацин).

С целью первичной профилактики профессиональных интоксикаций, «Литовит-М» применялся у высокостажированных работников свинцовоопасных производств (пайщики свинцовосодержащих сплавов), а также у лиц, подвергающихся воздействию нефтепродуктов, органических растворителей (ксилол, толуол в сочетании с бутилацетатом).

40 больных (основная группа), дополнительно к базисной терапии, получали «Литовит-М» в течение 4 – 5 дней. Контрольную группу составили 30 больных, пролеченных без применения «Литовита-М», получающие только базисную терапию и энтеросорбент «СУМС».

Отбор больных осуществлялся методом случайной выборки соответственно возрасту, тяжести состояния и наличию вышеназванных синдромальных признаков. По этим показателям группы (основная и контрольная) были сопоставимы.

Схема назначения «Литовит-М»

Больные получали «Литовит-М» в виде взвеси в кипяченой воде (0,5 стакана) или оральном регидратационном растворе 2 раза в сутки по 5,0 г на прием в промежутках между приемами пищи и медикаментозных препаратов (за 1,5 – 2 часа до или через 2 часа после) длительностью 4 – 5 дней. Одновременно назначался антиоксидантный комплекс, т.к. одним из универсальных механизмов токсичности ядов на уровне клетки является окислительный стресс – активация перекисного окисления липидов – ПОЛ, снижение уровня антиоксидантной защиты. Курс лечения в стационаре колебался от 21 до 24 дней. Назначение энтеросорбента «СУМС» проводилось из расчета 1 г/кг массы тела.

Критерии оценки эффективности «Литовит-М»

Контроль эффективности «Литовит-М» осуществлялся по клиническим данным (улучшение, без перемен, ухудшение), по динамике показателей активности ПОЛ и системы антиоксидантной защиты (уровень малонового диальдегида, диеновых коньюгатов, SH – группы, каталазы – в эритроцитах), антипиринового теста, отражающего активность микросомальных гидроксилаз гепатоцитов и в целом детоксицирующей функции печени.

Специальные исследования включали определение тяжелых металлов (свинец, ртуть) в биосубстратах (кровь, моча, волосы, ногти), методы нейрофизиологического исследования (по показаниям). Переносимость оценивалась по наличию аллергических и диспептических реакций.

Результаты клинических исследований и их обсуждение

Результаты клинических наблюдений показали, прежде всего, хорошую переносимость «Литовит - М» больными, отсутствии побочных эффектов в 98,8% случаев при применении энтеросорбента «Литовит - М» и в 85% при применении энтеросорбента «СУМС» (наблюдались гипокинетические реакции со стороны ЖКТ). Субъективно большинство больных с легкими формами интоксикаций отмечали улучшение общего состояния, в группе больных с тяжелыми формами интоксикации у трех наблюдалось улучшение (нормализация аппетита, сна, уменьшение тяжести в эпигастрии и гепатодуоденальной зоне, диспепсических явлений, головных болей). Следует отметить более раннее появление положительного эффекта при включении в лечебный комплекс «Литовита-М» (на 4 – 5 сутки, в группе традиционной терапии – на 14 – 18 день).

Об улучшении детоксикационной функции печени свидетельствовала динамика показателей антипиринового теста (см. таблицу 77).

Таблица 77. Динамика показателей антипиринового теста при включении в лечебный комплекс «Литовита-М»

Период полувыведения антипирина (Т 1/2 /час)

Группа больных

До применения «Литовит-М»

После применения «Литовит-М»

Исследуемая группа

18,3 (24,0*) ± 1,4

12,0 ± 0,8

Примечание: * - у тяжелых больных

До применения базисной терапии

После применения базисной терапии

Группа сравнения

15,8 ± 0,99

12,8 ± 1,22

Рис. 6. Результаты антипириновой пробы до и после вкл ючения «Литовит-М» допол нительно к базисной терапии

В результате проведенного курса терапии с включением «Литовита-М» наблюдалось существенное улучшение в соотношении показателей ПОЛ и системы антиоксидантной защиты. После лечения отмечено снижение уровня мембранотоксических продуктов пероксидации с одновременным повышением показателей антиоксидантного статуса (см. таблицу 78).

Таблица 78. Динамика показателей уровня мембранотоксических продуктов пероксидации в исследуемой группе больных.

Исследуемый показатель

До применения «Литовит-М»

После применения «Литовит-М»

Мембранотоксические продукты пероксидации

Малоновый диальдегид, мкМ/лэр

18,7 ± 0,59

11,2 ± 0,48

Диеновые коньюгаты, мкМ/лэр

59,4 ± 0,88

57,2 ± 1,02

Показатели антиоксидантного статуса

Сульфидные группы, мкМглу/грНв

40,83 ± 0,68

41,46 ± 0,81

Активность каталазы эритроцитов, Мкат/грНв

17,1 ± 0,33

23,4 ± 0,47

Данные таблицы 78 свидетельствуют об улучшении структуры и функции клеточных мембран. В группе сравнения, не получавшей «Литовит-М», также наблюдалась тенденция к снижению интенсификации ПОЛ, но при этом содержание антиоксидантов оставалось сниженным и дисбаланс в системе прооксиданты – антиоксиданты сохранялся.

Согласно показателям гемограммы и обмена железа, на фоне энтеросорбции с использованием «Литовита-М» происходило более значимое, по сравнению с СУМС – энтеросорбцией, улучшение наблюдалось увеличение количество гемоглобина в среднем на 10%, ОЖСС – на 23%.

Энтеросорбция с использованием «Литовита-М» оказывала стимулирующее действие на гуморальный иммунитет (см. таблицу 79).

Таблица 79. Динамика показателей гуморального иммунитета в исследуемой группе больных.

Исследуемый показатель

До применения «Литовит-М»

После применения «Литовит-М»

Уровень ЦИК, у.е.

124,7

79,8

Концентрация IgM, г/л

1,044

3,021

IgG, г/л

16,1

23,2

Содержание в сыворотке крови IgM, г/л

3,042

3,87

При включении «Литовит-М» в курс стандартной терапии наблюдалось более выраженное улучшение белковосинтетической функции печени. Содержание α- глобулинов увеличивалось в 1,3 раза, β- глобулинов – в 1,2 раза, тогда как при терапии препаратом «СУМС» достоверных улучшений не получено.

Заключение по клиническим испытаниям энтеросорбента «Литовит-М»: Проведенные клинические исследования позволяют сделать общее заключение об эффективности энтеросорбента «Литовит-М» как патогенетически обоснованного компонента этиотропной неспецифической терапии хронических профессиональных интоксикаций. Включение в курс стандартной терапии БАД к пище «Литовит-М», используемого в качестве энтеросорбента, способствует улучшению функционального состояния основных барьерных и детоксицирующих органов и систем, коррекции ведущих патогенетических механизмов токсичности промышленных ядов.

Материалы отчета «Клиническое исследование влияния БАД к пище «Литовит-М» на возможность выведения тяжелых металлов из организма». Данные исследования проводились в Челябинской государственной медицинской академии при Министерстве здравоохранения РФ в 2003 году.

В настоящем исследовании проведено обследование микроэлементного состава организма у 157 человек. Из них было отобрано 102 пациента - 65,6% (без учета имеющейся общесоматической патологии), имевших значительно отличавшиеся от средних величин показатели по ряду микроэлементов.

Отбор пациентов осуществлялся в соответствии с критериями включения и исключения. Критерием набора волонтеров являлось лабораторно – диагностированное нарушение микроэлементного состава (накопление тяжелых металлов) в организме исследуемого.

БАД к пище «Литовит-М» назначался курсом в 30 дней в дозировке 1,25 г 2 раза в сутки.

Контроль оценки влияния БАД к пище «Литовит-М» на характер выведения тяжелых металлов из организма проводили методом атомно – абсорбционной спектрометрии на спектрометре «Квант – Z.ЭТА» с электротермической атомизацией.

Динамика полученных результатов представлена в таблице 80.

Таблица 80. Содержание токсичных элементов в крови исследуемых пациентов на 1 и на 30 сутки приема БАД к пище «Литовит-М».

Кадмий (Cd)

Свинец (Pb)

Медь (Cu)

Хром (Cr)

Никель (Ni)

1 сутки

0,42 ± 0,06

9,4 ± 2,1

16,0 ± 1,1

8,9 ± 0,15

3,2 ± 0,08

30 сутки

0,2 ± 0,08

0,61 ± 0,12

7,65 ± 0,2

0,4 ± 0,02

0,62 ± 0,07

Эффективность БАД к пище «Литовит-М» как энтеросорбента по отношению к различным элементам составила:

52,4%

93,5%

52,2%

95,5%

80,6%

ВЫВОД: данные таблицы 42 свидетельствуют о высокой эффективности БАД к пище «Литовит-М», что позволяет рекомендовать его в качестве энтеросорбента для выведения различных токсических элементов из организма.

Изучение сорбционной эффективности БАД к пище «Литовит-М» при острой алкогольной интоксикации и его влияние на содержание микро-, макроэлементов, НГМА, ЦНИЛ, Шорина Г. Н., Ефремов А. В., Новосибирск, 2001 год.

В последние годы интерес к проблеме нарушения гомеостаза биометаллов при алкоголизме стал значительно возрастать, что связано с появлением данных о важности регуляторных функций биометаллов при синдроме острой алкогольной интоксикации (ОАИ) (Никитин В.П., 1971, Русин В.Я., 1982, Скальный А.В., 1988, Ефремов А. В. с соавторами, 1999).

Свойство природных минералов цеолитов, являющихся основой БАД к пище «Литовит-М», обеспечивать восполнение дефицита практически любого биометалла с одновременным выведением избыточного количества микро-, макроэлементов (Бгатова Н. П., 2000), что способствует быстрому компенсаторному перераспределению биометаллов в органах и тканях организма.

Целью данного исследования было выявление возможности коррекции обмена биометаллов (цинка, меди, марганца, бора, кальция) при острой алкогольной интоксикации с помощью энтеросорбента «Литовит-М» и его сорбционную активность по отношению к этанолу.

Исследования проводились на 110 пациентах с острой алкогольной интоксикацией в условиях стационара. У 55 пациентов опытной группы (А+Л), с концентрацией алкоголя в крови не менее 3,5 промиле (по пробе Рапопорта), применяли «Литовит-М» в виде порошка в количестве 5 г, запивая 100 мл воды, 2 раза в день с интервалом 4 часа. У 55 пациентов контрольной группы (А) с аналогичной концентрацией алкоголя в крови использовалась стандартная терапия, не включающая сорбционные препараты. Забор крови у пациентов осуществлялся непосредственно после поступления пациента, через 4 и через 12 часов после начала использования БАД к пище «Литовит-М».

Результаты проведенных исследований показали:

4. Применение «Литовита-М» при острой алкогольной интоксикации приводит к нормализации содержания бора, цинка, марганца и меди в плазме крови. В целом это свидетельствует о нормализующем влиянии «Литовита» на параметры обмена биометаллов.

5. Использование «Литовита» позволяет нормализовать электрофизиологические параметры миокарда (процессы проводимости, сократимости), предупреждая перегрузку миокарда кальцием в динамике острой алгкогольной интоксикации.

6. «Литовит-М» является эффективным энтеросорбентом, что обеспечивает его высокую детоксикационную активность.

______________________

19 «Микросорб – П» - энтеросорбент, действующее вещество – активированный уголь.

20 Научно обоснованная норма однократной дозы энтеросорбентов должна превышать в 8-10 раз количество принятого яда, которое не всегда известно, поэтому рекомендуемая однократная доза энтеросорбентов составляет 50-100 г для взрослых (Пертти Ж. Ньювонен, Clinical Pharmacokinetics 7: 465-489, 1982; American Academy of Clinical Toxicology; European Association of Poison Centres and Clinical Toxicologists/ Position Statement: Single- Dose Activated Charcoal// Clinical Toxicology, 35 (7), 721-741 (1997)).

Статья из брошюры «Цеолиты. Эволюция знаний. Экспериментальные и клинические исследования БАД серии «Литовит». Том 2.»
Скачать том 2 в PDF-формате >>

Цеолиты. Эволюция знаний. Том 1 >>

БАД серии ЛИТОВИТ в каталоге:

Литовит базовый
Литовит-Б
Литовит-К
Литовит-М
Литовит-О
Литовит-С
Литовит-У
Литовит-Ф
Литовит-Ч

Литовит-напиток Брусника
Литовит-напиток Горький
Литоспорт Свекла + Клюква
Десерт-кисель молочно-фруктовый
Десерт-кисель смородиновый
Десерт-кисель яблочный
Десерт-кисель клюквенный

Десерт-кисель свекольно-вишневый
Оптисорб (диатомит-цеолит)

Оптисорб (диатомит-цеолит) лимонный
Напиток «Витаминное ассорти»
Напиток «Сабельник»

Библиотека о продукции ЛИТОВИТ >>
Видео о продукции серии «Литовит» и компании Новь >>

<< Предыдущая Полный список Следующая >>
Распечатать статью


Оставить комментарий к публикации:
Ваше имя:

Комментарий:

Введите число на картинке:
     
Статьи по теме :
  • Обложка, содержание
  • Введение
  • Обзор доклинических и клинических исследований БАД к пище серии «ЛИТОВИТ»
  • Глава I. ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ БАД к пище серии «ЛИТОВИТ»
  • Глава I. Часть 1. Гигиеническая оценка БАД к пище «Литовит» - нового источника пищевых веществ
  • Глава I. Часть 2. Изучение возможной резорбции и диффузии стандартной составляющей цеолита Холинского месторождения - БАД «Литовит-М» во внутреннюю среду организма через ЖКТ
  • Глава I. Часть 3. Гигиеническая оценка БАД «Литовит»
  • Из материалов отчетов «Гигиеническая оценка биологически активной добавки к пище «Литовит»
  • Из материалов отчета: «О доклиническом токсикологическом изучении «Литовита-М»
  • Глава I. Часть 4. Доклинические исследования эффективности БАД серии «Литовит»
  • Экспериментальные исследования иммуноактивного действия БАД к пище серии «Литовит»
  • Экспериментальные исследования адсорбционных свойств БАД к пище «Литовит»
  • Исследования адаптогенных свойств БАД к пище серии «Литовит»
  • Исследования влияния БАД «Литовит» при экспериментальном сахарном диабете
  • Экспериментальные исследования БАД «Литовит-К» в качестве средства, повышающего обеспеченность организма йодом
  • ГЛАВА II. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ БАД К ПИЩЕ СЕРИИ «ЛИТОВИТ»
  • Глава II. Часть 2. Клинические испытания БАД к пище серии «Литовит» у больных с заболеваниями желудочно – кишечного тракта, ожирением, заболеваниями гепатобилиарной системы и сахарном диабете
  • Глава II. Часть 3. Экспериментальные клинические исследования иммуноактивного, иммунотропного действия БАД к пище серии «Литовит»
  • Глава II. Часть 4. Экспериментальные клинические исследования БАД «Литовит» при заболеваниях сердечно-сосудистой системы
  • Глава II. Часть 5. Экспериментальные клинические исследования свойств БАД к пище серии «Литовит» при мочекаменной болезни
  • Глава II. Часть 6. Клинические исследование адаптогенных свойств БАД к пище серии «Литовит»
  • Глава II. Часть 7. Клинические исследования БАД «Литовит» в педиатрической практике
  • Глава II. Часть 8. Клинические исследования БАД «Литовит» при различных заболеваниях
  • ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ БАД СЕРИИ «ЛИТОВИТ» ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
  • Глава III. Часть 1. БАД к пище «Литовит» при заболеваниях сердечно-сосудистой системы
  • Глава III. Часть 2. «Литовит» в педиатрии
  • Глава III. Часть 3. Материалы наблюдений по применению БАД к пище серии «Литовит» при различных состояниях
  • Глава III. Часть 4. Информационно-энергетические свойства природных цеолитов
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ПРИЛОЖЕНИЯ
  •   
    Все статьи раздела
    Лидеры продаж
    Байкал ЭМ-1, удобрение (код 4601)
    Цена: 150 грн
    ЭМ-Курунга
    Цена: 110 грн
    Скипидарные ванны Залманова №1 белые (код 0352)
    Цена: 229 грн
    Артро Комплекс (Arthro Complex) - код 0807
    Цена: 1315 грн
    Полимедэл, полимерная пленка (код 3201)
    Цена: 200 грн
    Фильтр для воды АРГО (код 1601)
    Цена: 844 грн
    Аппликатор Ляпко - 6,8 Коврик (код 1709)
    Цена: 951 грн
    Реагент 3000 для двигателя «Драйв Плюс» (код 2215)
    Цена: 626 грн
    Новости Арго
    06.12.2016
    Дальше >>
    16.11.2016
    Дальше >>
    11.10.2016
    Дальше >>
    Подписка на новости:
    Вестник Арго
     
    Подписаться письмом
    БИБЛИОТЕКА
    Оздоровительные программы
    Коллоидные БАД AD Medicine
    Природная аптека Сибири Биолит
    Литовит - камень жизни
    Кедровая продукция Дэльфа
    Хитозаны/лептины Апифарм
    БАД США Nutricare
    БАД серии Нутрикон
    Продукция ФитоЛайн
    Пантогематоген
    ЭМ-курунга, Курунговиты
    Литература ЛЯПКО
    Все о ЭМ-технологии
    Фильтры для воды Арго
    Шунгитовая продукция
    Бытовые приборы
    Автоприсадки Реагент
    Полимедэл|стельки|эплан
    Библиотека РИЦИНИОЛ
    Целебные крема ДОН
    АргоВасна и Аргоника
    Продукция Пенталис
    Косметика Интеллект-К
    Бизнес в АРГО
    Наши производители
    Присоединяйтесь!
    Наш блог Blogger
    Наш блог в ЖЖ

    Ютьюб

    Арго в Одноклассниках

    Арго Facebook

    Арго ВКонтакте

    Follow ArgoUA on Twitter

    Наш канал на Issuu

    © Copyright 2005-2016. Интернет-магазин «АРГО» - www.argo-shop.com.ua
    Перепечатка материалов разрешена только с непосредственной ссылкой на www.argo-shop.com.ua


    | Винница | Днепропетровск | Донецк | Житомир | Запорожье | Ивано-Франковск | Кировоград | Крым | Луганск | Луцк | Львов | Мариуполь | Николаев | Одесса | Полтава | Ровно | Севастополь | Симферополь | Сумы | Тернополь | Ужгород | Харьков | Херсон | Хмельницкий | Черкассы | Чернигов | Черновцы | Ялта | Москва | Новосибирск | Санкт-Петербург | Молдова |

    Дизайн и программирование Pozitron Group, автор сайта:
    тел.: (044) 222-95-25 | 066-78-78-267 | 067-467-75-95 | 093-907-87-62  email: info@argo-shop.com.ua skype: stanimor; работаем: пн-пт 10.00-18.00, сб. 11.00-15.00

    Яндекс цитирования Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru