На главную

каталитин, хитолан, лептины, прополис, бад на прополисе, апифарм, ожирение, избыточный вес, гастрит, дисбактериоз, энтероколит, аллергия, отравление, атеросклероз, гипертоническая болезнь, детоксикация, ишемическая болезнь, старение, дистония, стресс, неврастения, климакс, гепатит, гипертония, ишемия, вирусная инфекция, цистит, уретрит, простатит

Интернет-магазин АРГО
Товары Арго, Биолит, AD Medicine, Ляпко, Литовиты и др.
г. Киев, Украина
тел.: (044) 222-95-25 | 066-78-78-267 | 067-467-75-95 | 093-907-87-62
email: info@argo-shop.com.ua
skype: stanimor; работаем: пн-пт 10.00-18.00, сб. 11.00-15.00


Оплата-доставка заказов >>
Подобрать препараты >>
Регистрация и скидки >>
Скачать прайс: zip или xls
Каталог №39: читать | скачать

компания новости КАТАЛОГ бизнес библиотека форум контакты в России >>
поиск по товарам

нажмите enter или ИСКАТЬ
Библиотека
Стильная и красивая
Ваше здоровье
БИБЛИОТЕКА АРГО
  Гигиена питания >>
  Коллоиды AD Medicine >>
  Литература БИОЛИТ >>
  Литовит-камень жизни >>
  Кедровая продукция >>
  Хитозаны и лептины >>
  БАД Nutricare (США) >>
  Все о БАД Нутрикон >>
  Продукция ФитоЛайн >>
  БАД-пантогематоген >>
  ЭМ-курунга, Курунговиты
  Литература ЛЯПКО >>
  ЭМ-технология >>
  Фильтры для воды >>
  Литература по шунгиту >>
  Бытовые приборы >>
  Реагент-2000 / 3000 >>
  Полимедел; стельки; эплан >>
  Эмульсия РИЦИНИОЛ >>
  Целебные крема ДОН >>
  АргоВасна и Аргоника >>
  Ароматическая энциклопедия Пенталис >>
  Косметика Интеллект-К
  Бизнес в Арго >>
Наши производители
РЕКОМЕНДУЕМ!
Ваше здоровье
Энциклопедия витаминов

Минералы, микро- и макроэлементы
Белки и аминокислоты

Целебные растения
Паразиты, гельминты, глисты и борьба с ними
Похудение: как быстро похудеть без вреда для здоровья?


БИБЛИОТЕКА АРГО Хитозаны и лептины >> Материалы научно-практических конференций >> 4.5 Хронобиологические особенности гипертонической болезни и опыт применения БАД серии «Лептины» для хронокоррекции и хронотерапии данного заболевания
4.5 Хронобиологические особенности гипертонической болезни и опыт применения БАД серии «Лептины» для хронокоррекции и хронотерапии данного заболевания

А.В.Шурлыгина д.м.н., глав. науч. сотр. ГУНИИКиЭЛ СО РАМН
Т.А Ананьева, гл. врач санатория «Парус»
И.Д Ложкин, к.м.н., науч. консультант ООО «Апифарм»

ВВЕДЕНИЕ

Важнейшим разделом хрономедицины является хронотерапия, которая базируется на постулате о неодинаковой эффективности лечебных воздействий, применяемых в разные фазы биологического ритма корригируемой функции. Такие данные есть по суточным и сезонным режимам терапии различных заболеваний (Комаров, Раппопорт, 2000; Оранский, 1988; Разумов, Оранский, 2004; Заславская, 1991; Труфакин, Шурлыгина, 2001; Reinberg, 1983). Наибольшая эффективность лечения достигается тогда, когда препарат применяется в адекватное время суток или сезон года.

Кроме того, применяя принцип хронотерапии можно добиться снижения дозы препарата и уменьшения побочных эффектов. Проблема хронотерапии является особенно актуальной для восстановительной и профилактической медицины, так как позволяет использовать малые дозы препаратов. Применение их в оптимальное время оказывает выраженный терапевтический эффект при отсутствии побочного действия. Использование «имитационных» схем назначения лечебных воздействий позволяет восстановить нарушенные суточные ритмы и ускорить процесс выздоровления (Комаров и др., 1994; Разумов, Оранский, 2004).

Особую роль в профилактической и восстановительной медицине играют БАД-парафармацевтики, которые изменяют физиологические показатели в рамках их естественных суточных колебаний и поэтому являются оптимальными для проведения мероприятий по хронокоррекции и превентивной хронотерапии, проводимой на фоне традиционного лечения.

Идеология БАД предусматривает такое применение биологически активных веществ, при котором изменения любого из физиологических параметров не выходили бы за рамки естественных суточных колебаний данного параметра. С другой стороны, обязательным требованием для парафармацевтиков является подтверждение клинической эффективности препарата. Сама постановка вопроса о БАД-парафармацевтиках предполагает, что для достижения клинического эффекта эта группа препаратов должна учитывать характер естественных ритмических колебаний физиологических функций

Как известно, хронотерапия может преследовать различные цели и проводиться различными методами (Комаров, Раппопорт, 2000). К ним относятся:

1. «Навязывание» ритма.
2. «Срыв» патологического ритма.
3. «Имитационный» режим.
4. «Превентивный» режим.

В схемах применения БАД наиболее обоснованными являются «имитационный» и «превентивный» режимы.

«Имитационный» режим означает, наложение по времени эффекта препарата на естественный максимум или минимум физиологической функции. При этом препарат должен усиливать этот естественный максимум или минимум (Таболин и др., 1969). При «превентивном» режиме прием препарата приходится на время суток, предшествующее обычному ухудшению состояния при данном заболевании (Заславская Р.М. и др., 1991).

Лептины – БАД-парафармацевтики, производимые ООО «Апифарм» – являются комплексами экстрактов прополиса и лекарственных растений, ориентированными как на общеоздоровительные эффекты, так и на коррекцию функций отдельных органов и систем. В связи с этим представляло интерес разработать хронотерапевтические схемы их применения, что, по нашему мнению, могло бы повысить эффективность использования данных средств в профилактических и лечебных целях (как дополнение к основному лечению заболеваний).

Целью данного исследования явилось проведение оценки эффективности хроноориентированной схемы применения БАД «Кардиолетин», «Нефролептин», «Вазолептин», «Лептоседин» по сравнению с назначением только БАД «Кардиолептин» на фоне традиционной терапии больных гипертонической болезнью в санаторно-курортных условиях на базе санатория «Парус».

При разработке хронотерапевтической схемы мы ориентировались на опубликованные данные по ультрадианной (меньше суточной) периодики обострений самых различных заболеваний с поправкой на индивидуальный хронотип человека. Отсюда и указание на конкретное время приема той или иной БАД. Имеющиеся данные об ультрадианной периодике возникновения и обострения самых различных заболеваний, а также травм и других несчастных случаев, свидетельствуют о суточных колебаниях всех этих явлений с периодом около 4-х часов с пиками в 08-09, 12, 16, 20, 24 и 04 часа (Глыбин, 1996), что свидетельствует о наличии общебиологической закономерности, лежащей в основе этого явления (обычно это связывают с естественным ритмом симпато-адреналовой и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой систем).

Разработанная схема включает в себя мероприятия по коррекции ритма «сон-бодрствование» (т.н. «имитационная» терапия) с применением БАД «Вазолептин» и «Лептоседин» и «превентивную» терапию гипертонических кризов с использованием БАД «Кардиолептин» и «Нефролептин». При проведении превентивной терапии назначение БАД «Кардиолептин» проводится во второй половине дня за 1,5-2 часа до наступления естественной циркадианной акрофазы артериального давления, которая совпадает по времени с повышением вероятности гипертонических кризов у больных ГБ. Назначение БАД «Нефролептин» в качестве мягкого натрийуретического средства производится во время, предшествующее максимуму экскреции натрия почками. Хроноориентированные схемы применения «Лептинов» предполагают оценку и учет индивидуального хронотипа больного ГБ. Хронотерапевтическая схема назначения БАД предусматривает хронокоррекцию и превентивную хронотерапию гипертонических кризов.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Основная группа: больные ГБ, получающие в дополнение к основной терапии БАД «Кардиолетин», «Нефролептин», «Вазолептин», «Лептоседин» по хронотерапевтической схеме с учетом индивидуального хронотипа (10 человек).

Группы сравнения:

- Группа больных ГБ, получающая на фоне традиционной терапии только БАД «Кардиолептин», принимаемом 3-х кратно в день с равными интервалами между приемами в суточной дозе, равной суммарной суточной дозе БАД «Кардиолетин», «Нефролептин», «Вазолептин», «Лептоседин», назначаемым опытной группе (т.е. 6 таблеток). В данную группу вошло 14 человек
- Группа, получающая только традиционную терапию (10 человек).

Схема эксперимента

I. Опытная группа -10 человек

Для «жаворонков»

1. БАД «Вазолептин» - в 8 ч. – 1 таблетка
2. БАД «Кардиолептин» – в 12 ч., 16 ч., 20 ч. по 1 таблетке
3. БАД «Нефролептин» – в 10 ч. - 1 таблетка
4. БАД «Лептоседин» перед сном – 1 таблетка

Для «сов» и «голубей»

1. БАД «Вазолептин» – в 10-00 ч
2. БАД «Кардиолептин» – в 14-00 ч, 18-00 ч, 22-00 ч
3. БАД «Нефролептин» – в 12-00 ч - 1 таблетка
4. БАД «Лептоседин» – перед сном – 1 таблетка

II. Группа сравнения - 14 человек – БАД «Кардиолептин» по 2 таб. 3 раза в день
III. Контрольная группа – 10 человек - «Лептины» не назначаются

Методы исследования:

1. Лабораторное иссследование – анализ крови, мочи
2. Исследование функций ССС – АД, ЧСС, ЭКГ
3. Определение хронотипа (анкетирование)
4. определение среднего АД (АДСр) проводилось расчетным методом по формуле:

АДСр=ДАД+(САД-ДАД)/3

Обследование проводилось до начала лечения и после его окончания (перед выездом из санатория). АД и ЧСС мониторировались в течение всего курса лечения ежедневно утром и вечером. Продолжительность пребывания пациентов в санатории составила от 10 до 18 дней.

РЕЗУЛЬТАТЫ

По результатам измерения артериального давления в утреннее и вечернее время во всех группах отмечена тенденция к снижению и систолического, и диастолического давления после лечения. Однако только в группе с хронотерапией снижение диастолического давления было достоверным (табл. 1).

Таблица 1.
Динамика артериального давления у больных ГБ до и после разных видов лечения

Группа

САД утром

САД вечером

ДАД утром

ДАД вечером

Контроль до лечения

137,2± 3,5

137,8± 4,5

88,5± 2,1

86,1± 2,7

Контроль после лечения

129,3± 3,8

122,8± 5,06

82,7± 2,3

79,4± 1,9

Кардиолептин до лечения

133,5± 4,4

128,4± 3,3

83,9± 2,9

88,1± 2,2

Кардиолептин после лечения

123,3± 4,7

131,2± 4,5

78,3± 2,7

84,1± 2,8

Хронотерапия до лечения

142,0± 4,6

142,0± 4,5

88,5± 1,5

90,0± 1,7

Хронотерапия после лечения

127,5± 4,9

132,5± 3,2

82,1± 2,2*

84,5± 1,6*

Примечание: * - отличия от соответствующей группы «до лечения» достоверны при p<0,05

Была проведена оценка сроков начала стойкого снижения АД у пациентов исследованных групп. Данные приведены в табл.2

Таблица 2
Сроки начала стойкого снижения АД у больных ГБ при различных видах терапии

Контроль

Кардиолептин

Хронотерапия

Начало снижения САД (сутки от начала лечения)

6,0 ± 0,5

6,4 ± 0,5

4,8 ± 0,5*

Начало снижения ДАД (сутки от начала лечения)

5,8 ± 0,5

6,8 ± 0,7

4,0 ± 0,5* #


Примечание: * - отличия от группы «Кардиолептин» достоверны при p<0,05; # - отличия от группы «Контроль» достоверны при p<0,05.

Из таблицs 2 видно, что начало стойкого снижения САД в группах «Контроль» и «Кардиолептин» приходится в среднем на 6-е сутки после начала лечения. Снижение ДАД отмечено примерно в те же сроки. Различий по данным показателям между группами не выявлено. В группе, где пациенты в дополнение к обычному лечению получали хронотерапию лептинами, снижение САД и ДАД начиналось достоверно раньше, чем в контрольной группе и группе сравнения.

У всех пациентов, обследованных при поступлении и в первые дни пребывания в санатории, отсутствовали нормальные суточные колебания СистАД, для которых характерны более низкие цифры утром и повышение вечером. Суточная динамика была нерегулярной, в разные дни отмечалось либо отсутствие различий между утренними и вечерними значениями, либо утренние значения были выше вечерних (см. графики в «Приложении»). Поскольку по данным литературы восстановление нормального суточного ритма АД является благоприятным прогностическим признаком при оценке эффективности лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы (Заславская, 1991; Гельцер, Котельников, 2002), мы провели оценку времени восстановления нормальных суточных колебаний СистАД у больных ГБ при разных видах лечения. Данные приведены в табл.3

Таблица 3.
Время восстановления нормальных суточных колебаний СистАД у больных ГБ при разных видах лечения

Контроль

Кардиолептин

Хронотерапия

Время восстановления нормальных суточных колебаний САД (сут.)

13

8,3 ± 0,5

6,5 ± 0,4*

Примечание: в группе «Контроль» нормальные суточные колебания САД восстановились только у 1 пациента, поэтому стандартная ошибка не приведена; * - отличия от группы «Кардиолептин» достоверны при p<0,05.

Был проведен частотный анализ доли пациентов с положительной динамикой АД в разных группах. Достоверность различий оценивалась по критерию χ2 . Данные приведены в таблице 4. По результатам этого анализа, в контрольной группе и группе с применением «Кардиолептина» снижение СистАД и ДАД к концу пребывания в санатории произошло у примерно одинакового процента пациентов (различия между группами недостоверны). В группе с хронотерапией положительная динамика АД отмечена в достоверно большем проценте случаев.

В отношении восстановления нормального характера суточных колебаний СистАД преимущество перед обычным лечением имело дополнение его лептинами – как одним кардиолептином, так и хронотерапевтической схемой. Наиболее эффективной в этом отношении оказалась хронотерапевтическая схема – процент пациентов с восстановлением нормальных суточных колебаний АД в этой группе был достоверно выше, чем в двух других.

Таблица 4
Результаты частотного анализа распределения пациентов с различной динамикой АД в группах с различными видами лечения.

Контроль

Кардиолептин

Хронотерапия

Снижение САД

70%

71,4%

77,8%#

Снижение ДАД

50%

35,7%

88,9%#

Восстановление норм. сут. колебаний САД

10%

42,8%*

88,9%*#


Примечание: * - отличия от группы «Контроль» достоверны при p<0,05; # - отличия от группы «Кардиолептин» достоверны при p<0,05 (по критерию χ2).

Для того чтобы количественно и качественно охарактеризовать утренне-вечернюю динамику артериального давления, нами был введен показатель дельты, который вычислялся как разность вечерних и утренних значений АД. При повышении артериального давления в вечерние часы по сравнению с утренними дельта принимает положительное значение, при понижении – отрицательное. Дельты вычислялись индивидуально для каждого больного ежедневно на протяжении всего пребывания его в санатории. Ввиду того, что характер распределения дельт отличался от нормального, определение достоверности различий между выборками проводилось методом Вилкоксона-Манна-Уитни.

При этом при анализе всего массива данных не обнаружилось достоверных отличий между исследованными группами по направлению и размаху утренне-вечерних колебаний систолического АД (САД).

В то же время, статистически достоверные различия были выявлены между опытной и контрольной группами, группой «Кардиолептина» и контрольной в характере ритмических колебаний диастолического давления. Аналогичные различия между этими группами наблюдались и в отношении колебаний среднего АД (АДСр), что говорит о ведущей роли колебаний диастолического АД в формировании утренне-вечернего ритма среднего АД в обеих группах, получавших БАД.

Различия между группой «Кардиолептина» и опытной группой были на грани достоверности при уровне p<0,05 как по цифрам ДАД, так и АДСр (табл.5).

Таблица 5

Номера групп

Группы

Количество наблюдений в группе (n)

Показатели колебаний АД (M±m)

Дельта САД

Дельта ДАД

Дельта АДСр

1

Контроль

101

0,74±1,26

-2,24±0,88

-1,28±0,86

2

«Кардиолептин»

130

2,11±1,17

2,38±0,76

2,39±0,82

3

Опыт (БАД по схеме)

86

1,2±0,99

0,43±0,68

0,72±0,61

Достоверность различий между 1-й и 2-й группами

p=0,279

p<0,001*

p = 0,002*

Достоверность различий между 1-й и 3-й группами

p=0,468

p=0,01*

p=0,036*

Достоверность различий между 2-й и 3-й группами

p = 0,479

p=0,076

p = 0,063


Как видно из таблицы, существенные отличия были обнаружены в способе формирования суточных колебаний артериального давления в контрольной группе и в группах больных, принимавших БАД. Если в контрольной группе наблюдалась тенденция к снижению диастолического давления в вечернее время, то в опытной группе и в группе, получавшей «Кардиолептин», отмечалось относительно более частое повышение уровня ДАД в вечернее время, причем в группе «Кардиолептина» эта тенденция была более выраженной.

Поскольку приведенные цифры отражают только усредненные значения колебаний АД на протяжении всего срока пребывания больных в стационаре, логично было предположить, что отличия опытных групп от контрольной нарастают в процессе лечения.

Исходя из этого, мы проанализировали полученный материал, разделив время пребывания каждого больного в санатории на 2 равные половины. При этом если больной пребывал в санатории нечетное количество дней, то данные пограничного дня включались в выборку данных и по первой, и по второй половине пребывания больного в санатории.

В таблице 6 отражены результаты, полученные при анализе колебаний АД в течение первой половины времени пребывания больных в санатории.

Таблица 6

Номера групп

Группы

Количество наблюдений в группе (n)

Показатели колебаний АД (M±m)

Дельта САД

Дельта ДАД

Дельта АДСр

1

Контроль

52

4,02±1,83

-1,29±1,25

0,74±1,09

2

«Кардиолептин»

70

0,21±1,61

1,00±0,96

2,39±0,82

3

Опыт (БАД по схеме)

46

0,37±1,48

0,72±0,94

0,27±0,80

Достоверность различий между 1-й и 2-й группами

p = 0,207

p = 0,110

p = 0,649

Достоверность различий между 1-й и 3-й группами

p = 0,114

p = 0,120

p = 0,923

Достоверность различий между 2-й и 3-й группами

p = 0,672

p = 0,883

p = 0,529

Как видно из таблицы, в первой половине срока пребывания больных в санатории не отмечалось достоверных различий между группами ни по одному из исследованных показателей.

В таблице 7 отражены результаты, полученные при анализе колебаний АД в течение второй половины времени пребывания больных в стационаре.

Таблица 7

Номера групп

Группы

Количество наблюдений в группе (n)

Показатели колебаний АД (M±m)

Дельта САД

Дельта ДАД

Дельта АДСр

1

Контроль

52

1,62±1,67

-2,58±1,26

-2,26±1,20

2

«Кардиолептин»

70

3,97±1,60

3,61±1,12

3,92±1,16

3

Опыт (БАД по схеме)

46

2,28±1,19

0,52±0,93

1,25±0,87

Достоверность различий между 1-й и 2-й группами

p = 0,014*

p <0,001*

p<0,001*

Достоверность различий между 1-й и 3-й группами

p = 0,048*

p = 0,038*

p = 0,020*

Достоверность различий между 2-й и 3-й группами

p = 0,320

p = 0,028*

p = 0,020*

Как видно из таблицы, в контрольной группе оформилась тенденция к вечернему снижению АДСр, которое происходило как за счет снижения систолического АД, так и диастолического.

В группах, получавших БАД, преобладали обратные тенденции – достоверное вечернее повышение всех параметров АД, причем это наиболее ярко проявилось в группе, получавшей наряду с санаторно-курортным лечением только «Кардиолептин», в которой характер колебаний ДАД и АДСр достоверно отличался от опытной группы.

В то же время, исследование выявило, что характер колебаний АД в группе «Кардиолептина» не соответствует таковому у здоровых людей.

Так в норме акрофаза диастолического АД приходится на ночное время и развивается как компенсаторная реакция сердечно-сосудистой системы на снижение нагнетательной деятельности сердца, что позволяет поддерживать гемодинамику в микроциркуляторном русле на адекватном уровне. Акрофаза систолического АД в норме приходится на вечернее время, что связано с активацией симпато-адреналовой системы и сопровождается компенсаторным относительным снижением ДАД и незначительным повышением АДСр (Заславская, 1991; Комаров, Раппопорт, 2000).

В группе «Кардиолептин» наряду с превалированием вечернего повышения систолического АД одновременно повышалось и ДАД, что приводило к достоверному преобладанию вечернего повышения АДСр. Несмотря на видимое восстановление утренне-вечерних колебаний сердечной деятельности по сравнению с контролем, сосудистая реакция у таких больных оставалась гипертонической, т.е. с одновременным ростом сердечного выброса росло и общее периферическое сопротивление сосудов, оцениваемое по нарастанию ДАД и АДСр.

Характер суточных колебаний функций сердечно-сосудистой системы в группе, получавшей БАД по хроноориентированной схеме, в значительно большей степени приближается к норме. При превалировании вечернего повышения систолического АД, диастолическое повышалось в значительно меньшей степени, что не приводило к существенному росту АДСр в вечернее время.

Таким образом, гипертоническая реакция в опытной группе практически отсутствовала, что позволяет предположить, что хроноориентированное применение БАД различного действия способствует восстановлению нормальной регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы у больных гипертонической болезнью.

Вышеприведенный анализ суточных колебаний параметров АД в 3-х исследованных группах больных позволил предположить наличие неодинакового механизма формирования утренне-вечернией разницы АД в этих группах. Для проверки данного предположения нами был проведен корреляционный анализ с целью выяснения характера взаимосвязи между систолическим АД, ДАД и АДСр в этих группах.

В таблице 8 представлены результаты корреляционного анализа Спирмена дельт САД, ДАД и АДСр в контрольной группе в течение 1-й половины времени пребывания больных в санатории.

Таблица 8

Пары показателей

САД – ДАД

САД – АДСр

ДАД – АДСр

Коэффициент корреляции

0,466

0,804

0,899

Уровень достоверности

P=0,000503

P=7,170x10-13

P=1,598x10-19

В таблице 9 представлены результаты корреляционного анализа Спирмена дельт САД, ДАД и АДСр в контрольной группе в течение 2-й половины времени пребывания больных в санатории.

Таблица 9

Пары показателей

САД – ДАД

САД – АДСр

ДАД – АДСр

Коэффициент корреляции

0,566

0,791

0,920

Уровень достоверности

P=0,0000121

P=3,006x10-12

P=5,85x10-22

При анализе результатов, полученных в контрольной группе, обнаружены достоверные корреляции между собой всех исследованных показателей. Особое внимание обращает на себя довольно высокий уровень положительной корреляции между колебаниями систолического и диастолического АД, что говорит о том, что эти два параметра у гипертоников изменяются, как правило, синхронно и однонаправленно. Также у гипертоников отмечается практически равный по силе вклад систолического и диастолического давления в формирование среднего АД. Также характерным является то, что гипертонический тип реагирования сердечно-сосудистой системы сохраняется неизменным на протяжении всего времени пребывания больных в санатории и не зависит от проводимой гипотензивной терапии.

В таблице 10 представлены результаты корреляционного анализа Спирмена дельт САД, ДАД и АДСр в группе «Кардиолептина» в течение 1-й половины времени пребывания больных в санатории.

Таблица 10

Пары показателей

САД – ДАД

САД – АДСр

ДАД – АДСр

Коэффициент корреляции

0,699

0,906

0,936

Уровень достоверности

P=1,711x10-11

P=3,727x10-27

P=1,842x10-32

В таблице 11 представлены результаты корреляционного анализа Спирмена дельт САД, ДАД и АДСр в группе «Кардиолептина» в течение 2-й половины времени пребывания больных в санатории.

Таблица 11

Пары показателей

САД – ДАД

САД – АДСр

ДАД – АДСр

Коэффициент корреляции

0,654

0,881

0,913

Уровень достоверности

P=0,00000000107

P=1,794x10-23

P=9,71x10-28

Из таблиц 10-й и 11-й видно, что по структуре формирования ритмической активности сердечно-сосудистой системы группа «Кардиолептина» не отличается от контрольной. В этой группе больных сохраняется гипертонический тип реагирования сердечно-сосудистой системы на протяжении всего курса санаторно-курортного лечения

В таблице 12 представлены результаты корреляционного анализа Спирмена дельт САД, ДАД и АДСр в опытной группе в течение 1-й половины времени пребывания больных в стационаре.

Таблица 12

Пары показателей

САД – ДАД

САД – АДСр

ДАД – АДСр

Коэффициент корреляции

-0,0311

0,585

0,777

Уровень достоверности

P=0,838

P=0,0000195

P=0,000000000217

В таблице 13 представлены результаты корреляционного анализа Спирмена дельт САД, ДАД и АДСр в опытной группе в течение 2-й половины времени пребывания больных в санатории.

Таблица 13

Пары показателей

САД – ДАД

САД – АДСр

ДАД – АДСр

Коэффициент корреляции

0,226

0,623

0,889

Уровень достоверности

P=0,132

P=0,00000370

P=1,704x10-16

При анализе данных, представленных в таблицах 8 и 9 обращает на себя внимание отсутствие корреляций между колебаниями систолического и диастолического АД. Также характерным является повышение удельного веса колебаний диастолического АД в формировании ритма АДСр, причем эта тенденция нарастает в процессе лечения. Эти данные, по нашему мнению, свидетельствуют о принципиально ином способе формирования утренне-вечерних колебаний АД в опытной группе. Особенно примечательным является «десинхронизация» колебаний систолического и диастолического АД, что характерно для нормальной реакции сердечно-сосудистой системы на нагрузку, которая обеспечивает возможность более адекватного изменения гемодинамики в соответствии с потребностями организма, а, следовательно, проявляется в расширении коридора адаптации. Интересно также, что у больных в опытной группе относительно бóльшую роль в формировании колебаний САД играет общее периферическое сопротивление, чем нагнетательная функция сердца, что также является характерным для здоровых людей.

Исчезновение корреляционных связей между колебаниями систолического и диастолического АД, судя по всему, в процессе лечения в опытной группе происходило настолько быстро, что нам не удалось зафиксировать времени этого изменения. Возможно, такая «десинхронизация» явилась следствием введения больным опытной группы фармакологических задатчиков ритма сон-бодрствование (утром – «Вазолептин», на ночь – «Лептоседин»), хотя этот вопрос требует дальнейшего изучения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Результаты проведенного исследования позволяют сделать вывод, что дополнение санаторно-курортного лечения больных ГБ лептинами, применяемыми по хронотерапевтической схеме, достоверно повышает эффективность терапии. Это проявляется в достоверном снижении ДАД к концу пребывания в санатории, более раннем начале стойкого снижения САД и ДАД и восстановления нормальных суточных колебаний САД, а также в достоверном увеличении доли пациентов с положительной динамикой АД в группе, получавшей хронотерапию лептинами. Также в группе, получавшей хронотерапию лептинами, наблюдается отчетливая тенденция к нормализации качественной структуры формирования утренне-вечерних колебаний основных параметров артериального давления.

На основании всего вышесказанного можно рекомендовать разработанную хронотерапевтическую схему применения комплекса лептинов для включения в санаторно-курортное лечение больных ГБ.

ЛИТЕРАТУРА

1. Гельцер Б.И., Котельников В.Н. Суточные ритмы артериального давления при артериальной гипертензии. – Владивосток, Дальнаука. – 2002.
2. Глыбин Л.Я. «Ритм жизни человеческого общества. Открытие феномена» - Владивосток, «Дальнаука» - 1996 г.
3. Заславская P.M. Хронодиагностика и хронотерапия заболеваний сердечно-сосудистой системы. — М.: Медицина, 1991.
4. Комаров Ф. И., Раппопорт А. П. «Хронобиология и хрономедицина». - Москва, Триада-Х. – 2000 г.
5. Комаров Ф.И., Загускин С.Л., Рапопорт С.И. Хронобиологическое направление в медицине: биоуправляемая хронофизиотерапия.// Тер. архив. – 1994. ─ № 8. – С. 3-6.
6. Оранский И. Е. «Природные лечебные факторы и биологические ритмы». – М., Медицина. - 1988 г..
7. Разумов А.Н., Оранский И.Е. Природные лечебные факторы и биологические ритмы в восстановительной медицине. М.:Медицина. – 2004.
8. Таболин В.А., Вельтищев Ю.Е., Лебедев В.П. и др. Суточный ритм функций коры надпочечников. //Вопросы охр. мат. - 1969. - №4. - с. 87-97.
9. Труфакин В.А., Шурлыгина А.В. Экспериментально-теоретические предпосылки хроноиммунокоррекции // Бюлл. СО РАМН. ─ Новосибирск. 2001. ─ N 4. ─ С.24-26.

По материалам Научно-практических конференций «Апифарм»

Продукция компании Апифарм:

Информационные материалы от Апифарм:

Информация о производителе ООО "Апифарм" >>>

<< Предыдущая Полный список Следующая >>
Распечатать статью


Оставить комментарий к публикации:
Ваше имя:

Комментарий:

Введите число на картинке:
     
Статьи по теме :
  • Общее содержание
  • Введение
  • 1.1 Характер заболеваемости в промышленно развитых регионах России и его связь с уровнем и характером техногенного загрязнения
  • 1.2 Техногенные загрязнения в развитии заболеваний желудочно-кишечного тракта: профилактическая роль природных антиоксидантов
  • 1.3 Экологическая ситуация в Восточном Казахстане и ее влияние на здоровье населения
  • 1.4 Загрязнение окружающей среды и здоровье населения г. Новосибирска
  • 1.5 Нижний Тагил: экологическая обстановка и здоровье населения
  • 1.6 Структура иммунопатологических синдромов и некоторые показатели иммунной системы у жителей алтайского края, подвергшихся радиационному воздействию в результате деятельности семипалатинского полигона
  • 2.1 Профилактика некоторых экологически обусловленных заболеваний: микроэкономические аспекты
  • 2.2 Возможности и перспективы применения хитозановых сорбентов для общей детоксикации организма в условиях техногенного загрязнения
  • 2.3 Влияние БАД «Лептопротект» на клинические показатели и на иммунный статус у больных хроническими воспалительными заболеваниями дыхательных путей
  • 2.4 Исследование БАД «Вазолептин» и «Лептоседин» у больных гипертонической болезнью I–II стадии в поликлинических условиях, проведенное на базе Томской центральной районной больницы
  • 2.5 Влияние БАД «Гепатолептин» на динамику клинико-лабораторных показателей у больных хроническим холангиогепатитом на фоне традиционной терапии
  • 2.6 Результаты клинических исследований применения БАД «Вазолептин» и «Лептоник», проведенных на базе кафедры неврологии и неврохирургии СибГМУ
  • 2.7 Применение БАД «Лептоседин» у больных аллергодерматозами и нейродермитом
  • 2.8 Опыт клинического применения парафармацевтиков «Гепатолептин» и «Энтеролептин» в комплексном лечении заболеваний печени, желчевыводящих путей и хронических заболеваний кишечника
  • 2.9 Опыт применения БАД серии «Лептины» в Угловской и Краснощековской ЦРБ при различных заболеваниях в качестве дополнения к медикаментозной терапии
  • 2.10 Опыт применения БАД серии «Лептины» в ЛПУ г. Нижнего Тагила Свердловской области в клинике нервных болезней и в комплексной терапии различной соматической патологии
  • 3.1 Ожирение – важная медицинская и социальная проблема
  • 3.2 Механизмы развития алиментарного ожирения и основные подходы к его лечению
  • 3.3 Современный мировой рынок средств для коррекции избыточной массы тела
  • 3.4 Роль БАД в лечении ожирения и профилактике его осложнений
  • 3.5 Применение БАД «Кардиолептин» у больных гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца на фоне ожирения
  • 3.6. Влияние замены сахара «Агросластином» в сочетании с применением хитозансодержащих БАД на углеводно-жировой обмен при ожирении
  • 3.7 Опыт годичного применения набора «Рецепт успеха» для коррекции массы тела
  • 3.8 Сообщения об опыте практического применения набора «Рецепт успеха» в программах коррекции массы тела: анализ отдаленных результатов
  • 3.9 Как похудеть без проблем: советы специалиста
  • 4.1 Хрономедицина: перспективы применения БАД в биоритмиологии
  • 4.2 Биоритмологические аспекты жизнедеятельности организма и возможности применения БАД серии «Лептины» для коррекции десинхроноза при лечении различных заболеваний
  • 4.3 Хронобиологические закономерности организации иммунной системы
  •   
    Все статьи раздела
    Лидеры продаж
    Байкал ЭМ-1, удобрение (код 4601)
    Цена: 150 грн
    ЭМ-Курунга
    Цена: 110 грн
    Скипидарные ванны Залманова №1 белые (код 0352)
    Цена: 229 грн
    Артро Комплекс (Arthro Complex) - код 0807
    Цена: 1315 грн
    Полимедэл, полимерная пленка (код 3201)
    Цена: 200 грн
    Фильтр для воды АРГО (код 1601)
    Цена: 844 грн
    Аппликатор Ляпко - 6,8 Коврик (код 1709)
    Цена: 951 грн
    Реагент 3000 для двигателя «Драйв Плюс» (код 2215)
    Цена: 626 грн
    Новости Арго
    16.11.2016
    Дальше >>
    11.10.2016
    Дальше >>
    29.09.2016
    Дальше >>
    Подписка на новости:
    Вестник Арго
     
    Подписаться письмом
    БИБЛИОТЕКА
    Оздоровительные программы
    Коллоидные БАД AD Medicine
    Природная аптека Сибири Биолит
    Литовит - камень жизни
    Кедровая продукция Дэльфа
    Хитозаны/лептины Апифарм
    БАД США Nutricare
    БАД серии Нутрикон
    Продукция ФитоЛайн
    Пантогематоген
    ЭМ-курунга, Курунговиты
    Литература ЛЯПКО
    Все о ЭМ-технологии
    Фильтры для воды Арго
    Шунгитовая продукция
    Бытовые приборы
    Автоприсадки Реагент
    Полимедэл|стельки|эплан
    Библиотека РИЦИНИОЛ
    Целебные крема ДОН
    АргоВасна и Аргоника
    Продукция Пенталис
    Косметика Интеллект-К
    Бизнес в АРГО
    Наши производители
    Присоединяйтесь!
    Наш блог Blogger
    Наш блог в ЖЖ

    Ютьюб

    Арго в Одноклассниках

    Арго Facebook

    Арго ВКонтакте

    Follow ArgoUA on Twitter

    Наш канал на Issuu

    © Copyright 2005-2016. Интернет-магазин «АРГО» - www.argo-shop.com.ua
    Перепечатка материалов разрешена только с непосредственной ссылкой на www.argo-shop.com.ua


    | Винница | Днепропетровск | Донецк | Житомир | Запорожье | Ивано-Франковск | Кировоград | Крым | Луганск | Луцк | Львов | Мариуполь | Николаев | Одесса | Полтава | Ровно | Севастополь | Симферополь | Сумы | Тернополь | Ужгород | Харьков | Херсон | Хмельницкий | Черкассы | Чернигов | Черновцы | Ялта | Москва | Новосибирск | Санкт-Петербург | Молдова |

    Дизайн и программирование Pozitron Group, автор сайта:
    тел.: (044) 222-95-25 | 066-78-78-267 | 067-467-75-95 | 093-907-87-62  email: info@argo-shop.com.ua skype: stanimor; работаем: пн-пт 10.00-18.00, сб. 11.00-15.00

    Яндекс цитирования Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru