На главную

Научные основы гомеопатии

Интернет-магазин АРГО
Товары Арго, Биолит, AD Medicine, Ляпко, Литовиты и др.
г. Киев, Украина
тел.: (044) 222-95-25 | 066-78-78-267 | 067-467-75-95 | 093-907-87-62
email: info@argo-shop.com.ua
skype: stanimor; работаем: пн-пт 10.00-18.00, сб. 11.00-15.00


Оплата-доставка заказов >>
Подобрать препараты >>
Регистрация и скидки >>
Скачать прайс: zip или xls
Каталог №39: читать | скачать

компания новости КАТАЛОГ бизнес библиотека форум контакты в России >>
поиск по товарам

нажмите enter или ИСКАТЬ
Библиотека
Стильная и красивая
Ваше здоровье
  Витамины
  Минералы
  Белки и аминокислоты
  Целебные растения
  Биодобавки, нутриенты, жиры
  Углеводы и ферменты
  Теория и практика массажа
  Паразиты, гельминты, глисты и борьба с ними >>
  Всё о похудении
  Ортопедия
  Капилляротерапия
  Аромотерапия
  БАДы: статьи и книги
  Статьи
БИБЛИОТЕКА АРГО
Наши производители
РЕКОМЕНДУЕМ!
Ваше здоровье
Энциклопедия витаминов

Минералы, микро- и макроэлементы
Белки и аминокислоты

Целебные растения
Паразиты, гельминты, глисты и борьба с ними
Похудение: как быстро похудеть без вреда для здоровья?


Ваше здоровье Статьи Альтернативная медицина Научные основы гомеопатии
Научные основы гомеопатии
Юсупов Г. А.
К.м.н. ОАО «Холдинг ЭДАС»

Отсутствие молекул исходного вещества в гомеопатических препаратах высоких разведений является основным аргументом, указывающим на необходимость исследований в области квантово-волновой физики для научного обоснования гомеопатии. Научные и экспериментальные исследования должны дать ответы на главные вопросы теоретической гомеопатии:
Какой фактор и механизм способствует в процессе потенцирования обретению терапевтических свойств гомеопатическими лекарствами?
Каков механизм реализации лечебного действия гомеопатических препаратов?
Почему с повышением разведений спектр действия гомеопатического препарата становится шире, эффективность выше и «глубина» больше?

Известно, что действие одной молекулы на другую молекулу приводит к структурно- функциональным изменениям в молекулах. Взаимодействие фермента с субстратом приводит к расщеплению молекулы субстрата, взаимодействие гормона с мембранным рецептором запускает каскад внутриклеточных биохимических процессов. Некоторые гормоны, проникающие в клетку, активируют факторы транскрипции генов, которые затем связываются с ДНК и активируют транскрипцию, а ферменты РНК- полимеразы транскрибируют гены. Тем не менее, одними молекулярными взаимодействиями не возможно объяснить великое разнообразие природных явлений и функциональных возможностей организма человека. Немало вопросов в естествознании, которые остаются без ответа. Не ясен до конца даже механизм ферментативного процесса, нет ответа на вопрос – каким образом взаимодействие факторов транскрипции и инициаторного комплекса регулирует инициацию и т. д.

В настоящее время нет научного направления, изучающего энергоинформационные процессы на уровне молекул. Основное внимание уделяется изучению структуры биомолекул, расшифровке генетического кода, расчетам энергетического компонента молекулярного электростатического потенциала и т. д. Специфическим эффектам влияния, прежде всего частоты электромагнитного поля на структуру и соответственно и функцию молекул уделяется недостаточное внимание. Тем не менее, появляются немало интересных идей и вполне логичных предположений. Так Э. Н. Чиркова видвинула идею активизации генов при поглощении волновой информации нуклеиновыми кислотами в ДНК, излучаемой молекулами белков, которые, как известно сильно поляризованы и совершают колебательные движения. Спектр излучения белковых молекул и спектр поглощения нуклеиновых кислот находится в ультрафиолетовом диапазоне электромагнитного поля [20]. Рациональное зерно в этой идее, несомненно, имеется.

Отечественные ученые П. С. Зарьянов и Е. М. Лившиц, а также ученые из США и Канады S. M. Block, F. M. Burnet, утверждает, что волновая информация способствует взаимному распознаванию и движению навстречу антител и антигенов, родственных клеток, а так же функционально связанных клеточных органелл. Важной роли информации в функционировании организма посвящены труды П. К. Анохина, В. И. Вернадского, А. Г. Гурвича, В. П. Казначеева и др.

Большой интерес представляет научный взгляд на информационные процессы в биологических объектах К. В. Судакова - директора НИИ физиологии им П. К. Анохина. Приводим несколько цитат из [7, 17], касающихся роли электромагнитного поля в информационных процессах: « Электромагнитное поле является наиболее изученным, и именно с ним долгое время связывались надежды на «поимку» информации. Особый интерес представляют в этом плане слабые и сверх слабые электромагнитные поля, так как их воздействия на биологические объекты можно сравнивать с воздействием малых доз веществ, рассматриваемых нами как информационные детерминанты потенцированных средств… Чувствительность к потенцированным веществам индивидуальна. В отношении же слабых под пороговых электромагнитных воздействий существует достаточно парадоксальный феномен – стохастический резонанс, благодаря которому в биосистеме происходит усиление под пороговых входных сигналов в случаях, когда они сопровождаются шумом. Очевидно, шум электромагнитного сигнала и является модуляцией, которую, прежде всего, стремится считать биосистема. Феномен схоластического резонанса демонстрирует, что электромагнитные излучения могут быть как «пустыми», так и информационно – модулированными». Позиция в отношении ДНК у К. В. Судакова близка к концепции волнового генома П. П. Горяева. « Информационная дискретность ДНК, очевидно, не должна исчерпываться геном. Крайне осторожно мы можем предположить, что любой информационный импульс, достигший ДНК через механизм биорезонанса, записывается на ней, изменяя пространственно-колебательные характеристики строго очерченного и гораздо меньшего, чем ген участка спирали этой супермолекулы…». И, наконец, мнение К. В. Судакова на процесс переработки информации: « Весь процесс переработки информации в организме можно разделить на несколько схематичных этапов. Вначале информационные сигналы, поступающие в организм в свободном (гомеопатические средства) или связанном с физико-химическими факторами виде (любые внешние воздействия), через многочисленные явления биорезонанса дробятся в системе воспринимающих колебательных контуров (функциональных системах) на более простые в семантическом плане информационные доминанты. Каждая из этих доминант, в свою очередь, подвергается дроблению по временному принципу на последовательные ступени. Конечный продукт расщепления информационного импульса – условная информационная буква – фиксируется на строго очерченном участке ДНК в виде колебательных трансформаций этой молекулы. Часть информации «оседает» в геноме навсегда, может, очевидно, наследоваться, но не преобразуется в оперативную память. При накоплении некой порции информации, заполняющей функционально дискретный участок ДНК – ген, происходит ее трансляция на пептид, который кодирует этот ген. И уже с этим пептидом информация переносится через жидкостные среды в конкретные объем биосистемы – структурированный локус, после чего становится, собственно говоря, оперативной».

Большинство отечественных и зарубежных исследователей свои гипотезы научных основ гомеопатии связывают со свойством памяти воды, хотя механизм переноса, фиксации информации и реализации ее терапевтического воздействия представляется по-разному. Разные гипотезы воспроизведены в соответствии с публикациями авторов с незначительными сокращениями. Читателю представляется возможность, для критического анализа научных выводов и экспериментальных данных, на основе которых могут возникнуть новые концепции.

Рассмотрим вначале современные представления о надмолекулярной системной организации жидкой воды. [13]. Системная организация жидкой воды может быть представлена в виде усеченной пирамиды, состоящей из трех слоев: интерфейса, внутренней поверхности (вокруг гидрофобных растворенных веществ) и сферы сальвации (вокруг гидрофильных растворенных веществ). Интерфейс принадлежит не только жидкой воде, но и контактирующей фазе. До тех пор, пока поддерживаются обе фазы, между ними происходит постоянное взаимодействие, и поэтому их молекулы должны быть в состоянии высокого напряжения и не находиться в состоянии термодинамического равновесия. Важную роль в существовании жидкой воды играют гидрофобные молекулы газа. Именно им приписывается решающее влияние на колебательную структуру всей жидкости: «Колебания молекул газа должны гармонизировать с колебаниями внутренних поверхностей жидкости, которые обеспечивают условия статической границы для колебаний, как молекул газа, так и молекул воды» [13]

При таком взаимодействии колебания молекул газа изменяются под воздействием колебательной структуры жидкости, которая в то же время оказывает влияния на колебания растворенных молекул газа. Это, в свою очередь, означает, что «молекулы растворенного газа обладают удивительной способностью принимать структурную ин-

формацию от раствора и сохранять ее динамически в пределах своего колебательного поведения, в гармонии с колебательным поведением раствора» .

Какие же изменения в коллективной структуре раствора вызывают высоко разведенные лекарственные средства в процессе потенцирования?

Как отмечают Г. Реш и В. Гутман [13], раствор в воде показывает тем большее сходство с «чистой» водой, чем меньше в нем концентрация растворенных веществ. Когда так называемая «материнская тинктура» растворяется в чистом растворителе, в контакт входят две схожие системы, а именно более дифференцированный раствор с его более развитыми структурными статическими аспектами и менее дифференцированный и динамически более активный растворитель. Большая «открытость» и более развитые динамические аспекты чистой жидкости позволяют интегрировать структурную информацию материнской тинктуры в более разведенный раствор. «На каждом этапе разведения концентрация молекул материнской тинктуры снижается, а информация не теряется, а распределяется по всему более разведенному раствору. С улучшением динамических аспектов оригинальная информация из материнской тинктуры интегрируется в колебательную картину и становится ее частью, которая динамически усиливается более высокими иерархическими уровнями.

Использование С. Ганеманном для производства потенцированных гомеопатических препаратов водно-спиртовой смеси послужило стимулом к изучению макроскопических свойств воды при добавлении спирта.

Установлено [13], что при добавлении спирта к жидкой воде в соприкосновение входят две разные, но все же схожие системные организации. Молекулы воды и спирта очень схожи в силу хорошо развитых донорских и акцепторных свойств, что приводит к образованию сети водородных связей. Из имеющихся различий следует отметить лучшее развитие у воды донорских и акцепторных связей, что проявляется в более сильных водородных связях в жидкой воде, чем в жидком этаноле. Присутствие гидрофобной алкиловой группы на месте одного из атомов водорода приводит к тому, что сеть молекул спирта в жидком этаноле менее развита, чем в воде.

В силу данных различий жидкий этанол является менее «структурированным» и динамически лучше развитым, чем жидкая вода. В процессе динамизации всей системы молекулы спирта интегрируются в нижние иерархические уровни в силу сходства гидрофильных свойств молекул воды и спирта. В свою очередь, обогащение молекулами

воды верхних слоев обеспечивает улучшение условий для динамических свойств на всех уровнях. Как отмечают авторы, «образовалась улучшенная системная организация..., смесь становится более дифференцированной, чем какая-либо из ее составляющих в чистом виде» [13].

Именно этим объясняется способность высоко разведенных лекарственных средств в водно-спиртовых растворах содержать и сохранять с большой точностью информацию, которая, может распознаваться водным содержанием организма, несущим всю информацию о человеке. Способность растворов сохранять информационные свойства растворимых веществ объясняется кратковременными взаимодействиями в воде водородных связей, Ван-дер-Ваальсовыми силами, которые образуют из молекул воды своеобразную сеть [13] .

Как показывает статистика, образующаяся в водной среде структурная сеть подвержена быстрым изменениям. Каждая молекула воды способна образовывать четыре водородные связи с соседними молекулами, причем каждый протон (Н) связан с электрически отрицательной зоной атома кислорода. Одна молекула ведет себя как донор протонов для двух других молекул и, в свою очередь, является акцептором протонов от двух молекул. Следовательно, протоны взаимодействуют с двумя атомами кислорода, находясь в постоянном движении или колебании между этими двумя атомами.

Жидкость определяют как среду гомогенную, но с нерегулярным расположением молекул. Однако факт нерегулярности не означает, что молекулы воды находятся в состоянии тотального беспорядка, беспорядок ограничен конкретной геометрией молекул, имеющих тенденцию к образованию тетраэдров, а также феноменом, связанным с дипольными свойствами молекул.

Дипольными свойствами молекул воды объясняется феномен вовлечения огромного количества молекул в когерентные (согласованные) колебания в условиях действия электромагнитного поля, фаза которых совпадает с фазой самого поля.

Именно этот слой когерентно колеблющихся водных молекул рассматривается в качестве возможного носителя информации, если в условиях электромагнитного поля возникнут «модуляторы» в виде химических или физических сил.

Согласно представлениям К. Смита «память воды» обеспечивается специальной агрегацией молекул воды в форме клатратов. Возможность существования «полостей» в жидкостях общепризнана, так как, в частности, в воде ее молекулы объединяются в пентагональиые или гексагональные формы благодаря водородным связям. На формирование полостей, а также поверхностного натяжения, вызывающего отрицательное давление внутри, помимо водородных связей оказывают влияние дипольные взаимоотношения [25].

Додеказдральный кластер молекул воды, взаимодействующих посредством водородных связей (клатрат). Важно отметить, что клатраты образуются не только вокруг молекул

растворимого вещества, но могут существовать и поддерживать стабильность в случае, если вещество покидает нишу. «При последовательном разведении и динамизации вокруг ядерных клатратов образуются новые клатраты, которые в конечном итоге также структурируются растворителем» [16]

Благодаря упорядоченной, последовательной организации водородных связей даже сами «ниши» оказываются способными к когерентной вибрации в резонанс с магнитным полем. Частота вибрации зависит от формы и длины таких структур (в свою очередь определяемых растворимым веществом), ровно, как и от степени прогрессивно структурируемой воды в процессе динамизации.

Как отметил Smith C. W.[25], вода не излучает и не генерирует электромагнитное поле, то есть не является активным источником когерентности для других систем, а остается как бы «зеркалом» когеренции через слабые взаимоотношения между внешними магнитными полями, которые образуются «внутри» воды. В случае, если бы данная физико-химическая структура воды выделяла энергию, то она в коротко время оказалась бы «энергетически истощенной». Если же взаимодействие возникает как результат определенного резонанса между когерентным паттерном растворителя (вызванного структурными особенностями растворенного вещества) с паттерном частоты организма (определяемым самим состоянием организма, нормальным или патологическим), то для информационных взаимоотношений электромагнитным путем нет необходимости в том, чтобы сам раствор излучал энергию.

Как предлагает Зенин С. В. [8] «информационно-фазовые состояния материальных систем составляют новый класс явлений. Наглядное представление об информационно-фазовом состоянии можно получить на примере состояния воды — первой материальной системы, где оно было обнаружено.

Оказалось, что вода состоит из ячеек полумикронного размера и эта структура является основным для нового информационно-фазового состояния. Каждая ячейка состоит из большого числа (порядка 2,8 млн) структурных элементов воды, которые имеют в ячейке полностью детерминированное расположение, идентичное для всех ячеек. Такая взаимозависимость структурного расположения элементов в разных ячейках определяется процессом молекулярной информационной ретрансляции, когда зарядовый рисунок элементов воды на поверхности ячейки передается оболочкам соседних ячеек.

Если комбинация структурных элементов воды в ячейке изменилась под влиянием возникших внешних факторов, например, при растворении в воде субстанции гомеопатического препарата, и это изменение оказалось необратимым, то вследствие молекулярной информационной ретрансляции все оболочки ячеек могут перейти в новое состояние, что означает переход водной среды в иную микрофазу с другими свойствами (в приведенном примере со свойствами субстанции гомеопатического препарата). Поскольку передача зарядового рисунка оболочки может рассматриваться как информационный процесс, то каждая такая микрофаза водной среды фактически становится информационно-фазовым состоянием.

Вследствие того, что количество комбинаций из 2,8 млн элементов в ячейке безмерно велико, количество разных структурированных состояний водной среды также оказывается чрезвычайно большим. Переход от одной комбинации элементов в ячейке к другой означает движение по фазовой траектории, что и осуществляется при потенцировании субстанции гомеопатического. Ячейка воды выступает как мощный биокомпьютер, программирующий передачу информации от вещества к оболочке ячейки воды. При таком рассмотрении структурный элемент воды выступает как логический элемент биокомпьютера и для него более важным становится не количество молекул воды в нем (912 молекул), а форма в виде шестигранного ромбического кубика, каждая грань которого обладает соответствующим зарядовым рисунком, что делает логический элемент биокомпьютере многофункциональным.

оболочек этих пространственных ячеек способна передаваться и влиять на расположение структурных элементов водной среды. Указанное предположение представляется достаточно обоснованным вследствие имеющихся данных о существовании дистантно-адресного биоэнергетического воздействия, в котором невозможно обойтись без полевой информационной ретрансляции в физическом вакууме... Для гомеопатического препарата это означает наличие его информационного влияния на окружающее пространство, что и регистрируется при помощи водного датчика».

Механизм получения гомеопатических препаратов, согласно гипотезе В. С. Зенина сводится к следующим стадиям:

1. Дистиллированная вода, еще не побывавшая под влиянием каких-либо внешних факторов (идеальный случай), может рассматриваться как совокупность ячеек воды с нулевыми по заряду оболочками. При их взаимодействии заряды активного центра вытаскивают из ячейки воды грани с комплементарным зарядом. Получается зарядовый отпечаток на оболочке ячейки воды. Далее происходит как повторное взаимодействие рисунка заряда активного центра, так и взаимодействие уже имеющегося зарядового отпечатка на оболочке ячейки воды с оболочками других ячеек. Таким образом происходит размножение отпечатков. При большом количестве появляющихся ячеек с одним отпечатком уже между ними возникает взаимодействие, что приводит к двум отпечаткам и далее по этой схеме до насыщения оболочки отпечатками. В эксперименте, например, по изменению со временем электропроводности воды добавление отпечатка приводит к появлению соответствующей ступени на кинетической кривой. Обычно на кривой бывает 5 — 7 ступеней

2. Оболочка воды после первого потенцирования вследствие комбинации накладывающихся рисунков заряда имеет также и другие зарядовые рисунки, которые могут оказаться основными для формирования отпечатков при втором потенцировании.

3. Вода, состоящая из ячеек с новым отпечатком, в соотношении 1:10 или 1:100 смешивается с исходной дистиллированной водой. Происходит процесс постадийного возникновения отпечатков на оболочках ячеек дистиллированной воды, снова приводящего к насыщению оболочек ячеек новыми отпечатками.

4. Оболочка ячейки воды после второго потенцирования вследствие новой комбинации накладывающихся рисунков заряда может иметь несколько разных зарядовых рисунков.

Автор данной гипотезы отмечает, что каждый раз в процессе очередного потенцирования может возникать своя специфическая матрица заряда на оболочке ячейки воды и информационные свойства водной среды в каждой потенции могут оказаться специфическими.

На протяжении многих лет В. Н. Сорокин проводит исследование физико-химических процессов, протекающих по ходу потенцирования [17]. Как он отмечает, при растирании гомеопатических лекарственных средств с лактозой или встряхивании экстрактов со спиртом протекают механохимические реакции, в результате чего образуются неионизированные протонсодержащие соли. В образованных неионизированных солях происходит передача информации от гомеопатического лекарственного сырья молекулам воды в присутствии протонов.

Главную роль в механизме передачи информации В. Н. Сорокин отводит протонам: «протоны, ввиду своей активности мгновенно взаимодействуют с кристаллизационной водой, входящей в состав лактозы по твердофазной технологии или со спиртом по жидкофазной технологии… Наличие жидкой фазы (70% спирт) и твердой поверхности (стеклянная стенка), дробление жидкости (встряхивание) и возникновение потенциала на границе «жидкое-твердое», являются теми необходимыми составляющими, которые позволяют оценить рассматриваемый процесс как явление электроосмоса, означающее выделение частиц на твердой поверхности в коллоидном состоянии… Все гомеопатические лекарственые средства, независимо от своей природы под действием потенциала «жидкое-твердое» в условиях электроосмоса заряжаются положительно и движутся в направлении стеклянной стенки, которая имеет отрицательный заряд…Таким образом, общим началом в гомеопатических лекарственных средствах Ганеманна и Корсакова являются информационные водные комплексы и информационное поле на основе водных комплексов, электроосмос органозолей или молекул гомеопатических лекарств и примесей на стеклянных стенках пробирок…»[17].

Как отмечает Ф. Р. Черников, при последовательном множественном разведении в ходе приготовления гомеопатических препаратов, молекулы исходного вещества устраняются из среды, а в среде остается информация о них в виде структурно-динамического состояния, индуцированного молекулами этого вещества.[19] На основании результатов собственных экспериментов и других авторов Ф. Р. Черников утверждает, что лекарственная активность гомеопатических средств не связана с присутствием молекул лекарственного сырья, а определяется коллективным динамическим состоянием среды. В одном из экспериментов на животных (крысах) результаты действия гомеопатического препарата и его копий, полученных методом электронной перезаписи оказались идентичными, в частности, одинаковой оказалась реакция на стресс, выражавшаяся увеличением веса надпочечников и тимуса, а так же ряда других показателей иммунного статуса. При исследованиях, проведенных с использованием метода молекулярного флуктуационного светорассеивания, полученные результаты указывали на увеличение количества свободных ОН- групп в воде после гомеопатической обработки.

Как предполагает Ф. Р. Черников [19], «эта обработка, приводит к изменению состояния протонной подсистемы среды, увеличивая подвижность протонов. Подобное изменение протонной динамики приводит к изменению потенциальной энергии протонной подсистемы воды и меняет магнитные свойства и поведение среды (препарата) в магнитном поле… Исследования структурного протонного резонанса в этих средах (Н = 100Э, f = 100 +120, 400 + 430 кГц) на разработанной нами установке прямо показало различие энергетики или структуры (структурных резонансов) протонной подсистемы препарата и исходной воды. В области 400 — 406 и 423 — 430 кГц наблюдается резонансное возмущение среды, определяемое по сдвигу флуктуационных спектров препарата относительно спектров воды. Следовательно, лекарственная активность гомеопатичес определяется тонкой настройкой протонной (и тесно с ней связанной электронной) подсистемы жидкой среды, проявляющейся в колебательной структуре молекул и клатратных систем.

Воздействуя на протонную (и электронную) подсистему растворенных в ней макромолекул, вода соответствующим образом меняет их состояние, прежде всего состояние их электронной... Гомеопатический метод воздействия на организм заключается в воздействии именно на эту коллективную систему протонно-электронных потенциалов с помощью введения в организм сформированной структуры протонно-электронных потенциалов в виде специально подготовленной жидкой среды, называемой гомеопатическим лекарственным средством.» [19].

Как предполагает А. А. Комиссаренко [9], «феномен действия гомеопатических лекарств объясняется тем, что по мере разведения веществ, происходит смещение фазы лекарственных информационных ЭМ-волн с чередованием зон минимума и максимума активности, специфичное для каждого конкретного препарата. Разведение гомеопатических лекарственных средств до полного отсутствия молекул в растворе будет сопровождаться смещением их информационной волны до половины фазы, т. е., колебания становятся обратными колебаниям молекул вещества, погашают их информационные волны, обеспечивая защитный эффект… Для упорядочения хаотичного движения в жидкости различных частиц, создающих помехи в пульсирующем ЭМП, используют встряхивание раствора. Оно дополняется частотой тремора рук, соответствующего альфа-ритму человека; при этом движения частиц в лекарственном растворе совпадают с собственными колебаниями тканей больного, что облегчает передачу информации и объясняет эффект динамизации ГЛС… Когда система коррекции гомеостаза не справляется со своими обязательствами, чтобы восстановить защитные функции организма, необходимо внести ГЛС, имеющие информационные колебания, подобные ЭМ - колебаниям поступивших в организм чужеродных агентов».

Исследователи из института общей физики РАН Л. В. Беловалова и М. В. Глушков на основании совокупности экспериментальных данных предполагают, что важную роль в механизме действия гомеопатических препаратов наряду с молекул воды играют активные формы кислорода [2]. «Молекула растворенного вещества не только организует вокруг себя уникальное водное окружение, но и, кроме того, кооперативное взаимодействие молекул воды пролонгируется на значительные расстояния, тем большие, чем ниже концентрация растворенных молекул. В предельном состоянии весь объем воды может содержать одну молекулу растворенного вещества или не содержать его вовсе, но весь объем воды ведет себя как единая система, организованная данным соединением. Сохранение и даже увеличение биологической активности гомеопатических лекарственных средств при высоких разведениях обусловлено уникальными особенностями строения сетки водородных связей между молекулами воды, что связано с отличием молекулы Н2О от всех других соединений, в том числе и от D2O и HOD. В силу ряда обстоятельств, свойственных только водной структуре, каждый протон примерно одинаково принадлежит двум атомам кислорода соседних молекул воды. Это делает эффективной передачу деформаций структуры по эстафетному механизму по всей сетке водородных связей, которая представляет собой хотя и очень подвижную и сильно искаженную тепловым движением, но единую структуру вокруг каждой молекулы растворенного вещества. Каждая молекула растворенного вещества образует свой «ансамбль», структура и динамика коллективных колебаний которого определяется параметрами данной молекулы. При больших концентрациях растворенного вещества величина каждого «ансамбля» мала и представляет собой гидратную оболочку молекулы, а тепловое движение гидратированных ионов препятствует установлению единых колебаний в значительном объеме водной среды. Процессы потенцирования и динамизации направлены на уменьшение числа осцилляторов, колебания которых не согласованы друг с другом, и установление единой осциллирующей системы во всем объеме».

Л. В. Беловолова и М. В. Глушков пришли к следующим выводам:

1. При гомеопатических концентрациях лекарственных средств, растворенных в водной среде, их биологическое действие обусловлено коллективными осцилляциями протонов воды в единой сетке водородных связей.

2. Активные формы кислорода (супероксидный анион-радикал, синглетный кислород, перекись водорода, гидроксильный радикал и др.), окислы азота и радикалы бикарбоната в низких концентрациях постоянно присутствуют в гомеопатических препаратах и сами по себе являются типичными гомеопатическими лекарственными средствами.

3. При низких концентрациях активные формы кислорода в водных средах являются компонентами структуры сетки водородных связей и служат причиной образования долгоживущих неравновесных состояний водной среды, представляющих собой нелинейные (солитонные) колебательные процессы.

4. Чувствительность биологических систем к слабым магнитным и электромагнитным полям может быть обусловлена взаимодействием АФК с протонами водной среды в сетке водородных связей. Данное взаимодействие приводит к появлению локальных неравновесных состояний магнитной упорядоченности протонов, которые мигрируют по всей структуре водородных связей, участвуя в создании и стабилизации долгоживущих нелинейных колебаний квазирешетки воды (солитонов). Эти колебания могут быть источником электромагнитных и акустомагнитных излучений, параметры которых определяются структурой водного окружения молекул лекарственного средства и их концентрацией, видом и содержанием АФК, а также концентрацией примесных ионов металлов и поверхностными эффектами [2].

В статье «Вода как носитель информации» [23] Ludwig W., для обоснования своей позиции приводит следующие аргументы: «Вода обладает памятью. Если другие жидкости имеют стабильную диэлектрическую константу, которая может быть величиной, выражаемой с точностью до четвертого знака после запятой, то диэлектрическая константа воды во многом зависит от происхождения этой субстанции, от собственно «предыстории» воды. Диэлектрическая постоянная (ДП) характеризует изолирующие свойства материала (диэлектрика) и определяется с помощью следующего модельного представления: речь идет о способности того или иного материала при его размещении между двумя металлическими пластинками повышать мощность конденсатора по отношению к воздуху. ДП воздуха равна 1, у воды же эта величина колеблется в зависимости от "предыстории" от 79 до 82. В научной литературе часто приводятся различные значения этой постоянной, но не указывается предварительная обработка объекта исследований, то есть "предыстория". На самом деле, важность состояний, предварявших измерение константы, легко проиллюстрировать на следующем примере: если вода предварительно подвергалась термической обработке.

На внешней электронной оболочке (определяющей валентность элемента) кислорода (О) находятся 6 электронов. В общей сложности на этой оболочке должно было бы размещаться 8 электронов. Таким образом, кислород имеет двукратный отрицательный заряд и является акцептором электронов. Водород (H) имеет одинарный положительный заряд и выступает в качестве донора электронов. Водород является восстановителем и в сочетании с большими по размеру молекулами выступает в качестве "ловушки радикалов". Кислород в молекуле воды связан с двумя атомами водорода с помощью двух пар электронов. Образующие эту связь пары электронов полярно смещены в направлении кислорода таким образом, что атом кислорода располагает одним частично отрицательным, а оба атома водорода — частично положительными зарядами.

Жидкая и твердая вода, как и водный пар, состоят не из отдельных молекул, а из так называемых кластеров. Расчеты показывают, что в воде при комнатной температуре около 400 отдельных молекул объединяются в кластер, образуя крупные молекулы. В химии такого рода соединения называют ассоциированными или полимерно связанными молекулами.

При комнатной температуре молекулы воды не находятся в покое, а постоянно

генерируют сложные комплексные колебания, которые обнаруживаются с помощью электромагнитной спектроскопии и разделяются с помощью этого метода на простые составляющие. Даже на уровне отдельных молекул имеет место явление генерации широкого спектра колебаний феномена, сходного с работой антены – передатчика. Атомное ядро, состоящее из протонов и нейтронов, генерирует колебания в микроволновой части спектра. Электронная оболочка атома излучает низкочастотные колебания, относящиеся к области величин, измеряемых в герцах и килогерцах. Связь кислорода с водородом характеризуется излучением в инфракрасной части спектра. Угол, образуемый между связями обоих атомов водорода с атомом кислорода, характеризует генерацию колебаний в инфракрасной и микроволновой области. И, наконец, за счет воздействия дневного света происходит постоянное возбуждение электронов, расположенных на валентной оболочке: в течение одной десятимиллионной доли секунды электроны отрываются от нее и спонтанно возвращаются обратно с высвобождением светового кванта (фотона). При этом частота колебаний молекул воды достигают максимальной величины – порядка 1015 герц. Как видно из приводимых величин, спектр частотных колебаний молекул воды очень широк. Еще более обширным спектром характеризуются кластеры воды. Отдельные молекулы воды, каждая из которых является диполем, присоединяются друг к другу следующим образом: между атомами водорода одной молекулы обладающим частично положительным зарядом, и атомами кислорода другой молекулы с частично отрицательным зарядом образуются связи, называемые водородными мостиками. Вокруг этих связей, задающих структуру псевдополимерной цепи, собственно и вращаются молекулы воды. Излучаемые при этом колебания характеризуются частотами инфракрасного спектра. Разумеется, при фактической величине кластера, составляющей около 400 взаимосвязанных молекул, возможно бесчисленное количество различных конфигураций этих структур… Кластеры характеризуются в кило- и мега герц. Таким образом, «кластерная» вода обладает существенно большим количеством резонансных частот, чем единичные молекулы воды.

С позиций квантовой физики можно объяснить, каким образом вода может в течение долгого времени сохранять информацию, то есть стабильно сохранять определенную структуру. До недавнего времени считалось, что связывание за счет водородных мостиков является настолько слабым, что кластеры нестабильны, постоянно разрушаются и образуются вновь. Действительно, это касается части молекул воды, образующей структуру, называемую вода I, организованную хаотично и текучую в обычном смысле этого слова. Но существует и другая "часть" воды, иначе называемая вода II, со структурой, аналогичной кристаллу. Вращение в цепочке, образованной диполями, осуществляется синхронно, поэтому связь усиливается за счет электромагнитного взаимодействия между отдельными молекулами. Практика показала, что структура воды II может оставаться стабильной любое количество времени, но до того момента, пока не испытает на себе воздействие сильных полей помех (сильные магнитные поля, рентгеновское излучение и т.д.). В клинике Роберта Воша в Штутгарте, в сейфе находятся гомеопатические препараты, которые Ганеман более 150 лет тому назад динамизировал собственными руками. Эти соединения обладают таким же частотным спектром, как и свежеприготовленные гомеопатические препараты… Чем выше биологическое качество воды, тем больше в ней часть, обозначаемая как вода II. Вода в составе организма живых существ состоит только из воды II. Современные исследования, проводившиеся с помощью инфракрасной спектроскопии и неэластичного нейтронного распыления, показали, что вода представляет собой двухфазную систему и что структура воды II может быть подвержена необратимым изменениям кластеров за счет воздействия слабых внешних электромагнитных полей в низкочастотной части спектра.

Вода II — это субстанция с более прочными связями, чем вода I, поэтому для переноса информации с воды I на воду II должна быть подведена дополнительная энергия. В гомеопатии это происходит за счет интенсивного встряхивания (динамизации). Процессы, происходящие при изготовлении гомеопатического cрeдства, могут быть проиллюстрированы на механической модели процесса колебаний. Турбогенератор, производящий переменный ток в 50 Гц стоит на бетонном фундаменте. Если, например, из-за деформации лопасти турбины дисбаланс достигнет критической величины, фундамент подвергнется механическим колебаниям, и это может в конечном итоге привести к трещине в фундаменте. Постоянный приток энергии будет таким образом воздействовать на трещину, что она разойдется настолько, что остаток фундамента, на котором стоит генератор, войдет в резонанс с частотой колебаний, например в 50Гц. Этот пример может быть перенесен на воду: в качестве "генератора" в этой модели выступает вносимая в воду маточная настойка с ее резонансными частотами. В дальнейшем эта настойка будет обрабатываться согласно гомеопатической технологии. В качестве "фундамента" рассмотрим кластеры воды, а в качестве трещины — разрывающиеся водородные мостики в воде I. Кластеры при перегруппировке подчиняются обычным законам механики, что в результате приводит к образованию новых кластеров, находящихся в точном резонансе с собственными колебаниями маточной настойки. С помощью интенсивного встряхивания новая структура кластера переносится с воды I на воду II, и причем это происходит описанным выше образом.

Маточная настойка и вода не могут колебаться в фазу, поскольку в этом случае повышалась бы общая энергия и возникало бы противоречие с первым законом термодинамики. В фазу — это означает, что имеют место не только колебание маточной настойки и воды в такт, но и совпадения отклонений по направлению в движениях атомов, kink-движения и движения электронов и пр. в каждый отдельный момент времени. Маточная настойка и кластеры воды характеризуются противофазно направленными колебаниями, то есть колебательные движения маточной настойки и кластеров воды совершаются в противоположные стороны… Различные жидкости, включая воду, содержащуюся в организме, характеризуются синхронными колебаниями. Очевидно, что эти колебания были возбуждены каким-то внешним сигналом и затем поддерживаются в одинаковом такте. Это следует из экспериментов по медикаментозному тестированию, в ходе которых было установлено, что препарат может применяться для диагностики только при том условии, что пациент будет держать его в руке.

Этот тест может проводиться и тогда, когда собственные частоты медикамента переносятся на медиаторное колебание, сообщаются пациенту, через ручной электрод в демодулированной форме (тест «передатчик-приемник»). Эта тестовая система может работать только в том случае, если существует прочная фазовая связь между удаленным на расстояние препаратом и пациентом, поскольку медикамент должен находиться в резонансе со структурными элементами организма пациента. В аллопатической медицине обычно применяют модель рецептора: медикамент должен "как ключ к замку" (модель Поля Эрлиха) подходить по своей структуре к тканевым рецепторам, что обеспечило бы эффект воздействия. Безусловно, доминирует и принцип "доза-воздействие": чем больше доза, тем сильнее воздействие, поскольку может быть задействовано большее количество рецепторов. В случае использования модели "передатчик-приемник", напротив, актуален принцип резонанса: сходные атомные группы в препарате или в тканях opгaнизма обладают схожими или даже одинаковыми резонансными характеристиками. Таким образом, препарат действует на основе собственного спектра колебаний. В экранированном от магнитного излучения помещении этот тест не воспроизводится: иначе говоря, при этом исчезает фазовая связь между гомеопатическим средством и структурами организма.

Современной науке известно о существовании "биологической нормы", называемой в честь ее первооткрывателя "волны Шумана". Они образуются между поверхностью земли и нижними слоями атмосферы в качестве поперечных магнитных волн (трансверсальные магнитные волны —ТМ). Трансверсальный или поперечный при этом означает, что магнитный вектор колебания расположен под прямым углом к направлению распространения. Очевидно, резонансы Шумана являются триггерами, как для препаратов, так и для живых организмов. В электронике используется представление о том, что возможно направленное возбуждение колебаний одной и той же или противоположной фазы… Экспериментальным доказательством способности воды к переносу и хранению информации явились исследования воды с модифицированной структурой на 150 пациентах с аллергией. Среди этих пациентов были и больные с гиперэргической аллергией, то есть с очень высокой чувствительностьюпо отношению к какому-либо аллергену, причем их реакции имели ярко выраженную форму, например потери сознания или сильного нарушения в ходьбе, и их реакция могла служить показателем интенсивности воздействия изучаемой субстанции. Аллерген обрабатывали согласно правилам гомеопатии, однако разводили лишь в соотношении 1:5, чтобы получить более точную "оценочную шкалу". После 35-кратного повторения этого шага разведения в воде практически не остается ни одной молекулы маточной настойки (настойки аллергена), поскольку в 1 моле вещества (например, 1 моль воды — это 18 г) всегда находится 6 х 10" частиц (число Лошмидта или константа Авогадро)… Отрицательным воздействием на пациента характеризовалась не только маточная настойка, но и высокие потенции, превышавшие по значению число Лошмидта, когда воздействие осуществляется только за счет чистой воды, то есть фотонов, сохраненных водой (кванты взаимодействия). В "промежутке" между этими двумя отрицательными эффектами располагались потенции с нейтрализующим аллерген воздействием. Например, у пациентки, которую простое соприкосновение с плесневым грибком приводило к потере сознания, сознание возвращалось после того, как несколько капель такой нейтрализующей потенции попадало на тыльную поверхность руки. Эти результаты многократно воспроизводились в двойном слепом тесте.

Оба ряда экспериментов проводились не только с гомеопатически потенцированными аллергенами, но и с электромагнитными сигналами от маленького передатчика. Упомянутая пациентка при использовании низкой частоты в 3 Гц теряла сознание, а при 10 Гц вновь приходила в себя. Иными словами, здесь также наблюдался периодический эффект воздействия. Нейтрализующую частоту колебаний (например, 10 Гц) переносили на воду, затем воду интенсивно встряхивали и капали находящейся без сознания пациентке на тыльную поверхность руки. Она приходила в себя. Результаты этого теста также подтверждались в двойном слепом эксперименте. Аналогичные результаты наблюдались и у других пациентов. На фоне мультифакторной аллергии один из пациентов был столь чувствителен, что реагировал на аллергены уже тогда, когда они просто находились вблизи него. На расстоянии в 0 5 м у него начиналась воспроизводимая и измеряемая реакция. С участием этого пациента уже проводился эксперимент: между потенцированным аллергеном и передатчиком частоты (в двух сериях экспериментов) и пациентом была размещена проводящая сеть с различной шириной петли. Такая сеть пропускает только те волны, длина которых меньше величины волны петли.

В зависимости от тестируемого препарата (у пациента наблюдалась аллергия на многие вещества), эффект воздействия наблюдался лишь при размере петли между 1 и 10 мм. Микроволны имеют длину волны, измеряемую в миллиметровом диапазоне, и

выполняют, как это используется в радиопередачах, функцию несущей частоты. Они модулируются частотами, относящимися к гораздо более низкому частотному спектру… Если при проведении медикаментозного теста по Фоллю ампулу субстанции облучать инфракрасным светом, то измеримый эффект воздействия на пациента становится более выраженным, поскольку происходит дополнительное возбуждение инфракрасных частот воды. Если же ампулу охлаждать, эффект становится менее заметным.

С помощью инфракрасной спектрометрии удалось установить, что стекло обычных ампул при длине волны в 3,2 мкм пропускает более 40%. У кварца пропускная способность еще выше; напротив, плексиглаз непроницаем для длин волн величиной 3,2 мкм. В случае менее чувствительных пациентов в первую очередь воздействуют более сильные инфракрасные частоты. Если при медикаментозном тесте поместить ампулу в плексиглазовый цилиндр, то тест больше не будет функционировать.

Все приведенные в данной статье примеры служат доказательством того, что частотный спектр колебаний воды воздействует на организм человека».

В другой статье Ludwig W. приводит результаты экспериментов, связанных с физическими методами оценки УФ - измерений при очень коротких длинах волн, анализа сигнала и спектрального изображения в полярных координатах (диаграмма Нюквиста). Эти результаты, как утверждается в статье, являющиеся лишь частью весьма обширных исследований, проводившихся в течение нескольких лет в Технологическом центре в Горбе, воспроизводимо доказывает наличие у воды способности к сохранению информации. С помощью этих данных показывается, что гомеопатические средства содержат определенную электромагнитную информацию, способную входить в резонанс с собственными частотами живых организмов [24].

На уникальном свойстве воды основывают свои предположения о научных основах гомеопатии еще не мало отечественных и зарубежных исследователей.

Вода в энергоинформационных процессах, безусловно, играет важную роль, но только ли в особых свойствах воды суть?

Как отмечают Strube J., Stolz P., Maier W., при рассмотрении вопроса о механизме действия гомеопатических препаратов исходят из того, обычно исходят из того, что исходное вещество разводится в чистой воде или в смеси из чистой воды и чистого этилового спирта. В реальности вода и спирт, помимо газов, так же растворенные вещества в низких концентрациях, в частности обнаруживается ряд пептидов и аминокислот. Даже в результате многократной дистилляции воды и перегона спирта не удается полностью избавиться от примесей. Авторы утверждают, что высокие потенции также содержат аминокислоты и пептиды и полагают, что аминокислоты и пептиды могут играть решающую роль для стабильного сохранения информации и реализации терапевтического действия.[26]

«Содержащиеся в среде для потенцирования гидратизированные протеиновые субстанции и аминокислоты могут, таким образом, при встряхивании образовать структуры (с помощью таких факторов, как спиновый эффект, когерентные области), комплементарно подобные – в качестве «негатива» - исходному веществу (потенцируемой лекарственной субстанции). На следующем этапе (наступающем в результате прохождения многих ступеней потенцирования) может образоваться новый комплемент к уже имевшейся комплементарной форме, таким образом, сформируется «позитив». При продолжении этого процесса следующим этапом снова станет образование негатива и так далее... Процесс потенцирования может состоять в том, что содержащиеся в среде для потенцирования неупорядоченные количества протеиновых веществ меняют его структуру и преобразуются под воздействием существующей обычно в упорядоченном виде исходной субстанции в аналогичное ей отображение. Также и при более высоких ступенях можно вновь представить себе аналогичный процесс. Упорядоченные протеиновые вещества образуют вокруг себя общее поле, которое сильнее, чем протеиновые субстанции среды для потенцирования, численно большие, но вследствие своей разнородности не способные к реализующему себя порядку. Так, при встряхивании упорядоченное «меньшинство» осуществляет свой порядок (структуру, образ) и отображается на большинстве молекул с образованием собственного комплемента»[26].

Возможность такого механизма авторы обосновывают тем, что протеины содержащиеся в спирте и воде используемой в качестве среды для потенцирования могут формировать многообразные структуры (ассоциаты) за счет водородных связей. Допускается возможность, что предлагаемая гипотеза актуальна и в отношении аминокислот, содержащихся в лактозе при совместном растирании твердых веществ. Специфичность действия, согласно данной гипотезе, обусловлена с совпадением структуры аминокислотных и пептидных ассоциатов, образованных в процессе потенцирования.

Анализ выше приведенного научного материала показывает, что ответы на главные вопросы теоретической гомеопатии не лишены определенных противоречий. Несмотря на заметные различия, для всех предложенных гипотез общим является предположение, что процесс переноса «жизненной силы» обусловлен материальными объектами (молекулами воды, протонами, активными формами кислорода, пептидами и другими примесями, присутствующими в среде потенцирования). Специфичность действия связывается с особенностями молекулярных структур, возникших в процессе потенцирования и их зарядовыми характеристиками, то есть суть лечебной информации видится в стереохимических особенностях молекул гомеопатического лечебного средства и/или «мозаикой» положительных и отрицательных зарядов на молекулярных структурах воды.

По утверждению Юсупова Г. А., в определенной степени уточнению ответов на теоретические вопросы способствует использование для экспериментальных работ современной модификации электропунктурной диагностики и медикаментозного тестирования по Р. Фоллю [27]. «Возможность электронной перезаписи характеристик гомеопатических препаратов на различные вещества включая металлы [14, 15, 21], возможность переноса специфических свойств гомеопатических лекарств и нозодов – («жизненной силы») с помощью лазерного луча, фиксации их в микросхемах типа ПЗУ[14, 21], магнитных носителях, а так же передачи по системе интернет [3] указывают на необходимость поиска универсальных ответов, которые объясняют все известные явления, связанные с законом подобия.

Сопоставление данных фундаментальной науки и результаты исследований с использованием возможностей современной модификации электропунктурной диагностики с медикаментозным тестированием позволяют уточнить ответы на главные вопросы, поставленные гомеопатией: в чем суть «жизненной силы» (информации), каков механизм ее извлечения и переноса, а так же каким образом реализуется лечебное действие гомеопатического средства?

Структурно-функциональные изменения от воздействия волн и элементарных частиц, которые обладают волновыми свойствами, возможны не только в молекулах воды. Характер действия волны и частиц с волновыми свойствами на биомолекулы может быть обусловлен только их энергетическими характеристиками или энергоинформационными характеристиками. Очень важно иметь в виду эти различия. Попробуем разобраться в принципиальных различиях этих двух природных явлениях.

Широко известны молекулы, в структуре которых при поглощении фотона (кванта видимого диапазона электромагнитного поля) происходят существенные изменения. Так восприятие видимой информации на сетчатке глаз начинается с того, что в молекуле родопсина разрывается химическая связь, поглощение фотона молекулой бактериородопсина приводит к конформационным изменениям в ней, в результате чего из клетки во внеклеточное пространство выносится протон, а в процессе фотосинтеза от молекулы хлорофилла отрывается электрон. Во всех приведенных примерах результат обусловлен энергией фотона, так как результат практически не зависит от волновых свойств (частоты) фотона. Хлорофилл поглощает фотоны и красного и голубого света, а родопсин одинаково реагирует практически на фотоны всего видимого диапазона электромагнитного поля.

Для одних процессов важно количество энергии кванта или волны, этот вариант взаимодействия можно условно называть энергетическим. Для других процессов связанных с волновыми взаимодействиями решающее значение имеет частота и фаза волны. Этот вариант взаимодействия логично называть энергоинформационным, и возможен только при совпадении частоты (информации) взаимодействующих волн или частиц, обладающих волновыми свойствами.

Энергетическое от энергоинформационного воздействия отличается тем, что во втором случае при существенно малых энергетических затратах возможен результат и что самое важное - это действие будет обладать избирательностью, другими словами специфичностью. Если мы поставим на одинаковом расстоянии от рояля семь камертонов, каждый из которых соответствует определенной ноте, то при нажатии клавиши ноты «ми» - зазвенит соответствующий камертон, а остальные будут «молчать». На камертон, резонирующий на волне ноты «ми» оказано энергоинформационное действие, а на остальные камертоны – только энергетическое.

Теперь представим на месте семи камертонов семь атомов различных химических элементов с разными спектрами поглощения. При направлении на них по одному фотону с одинаковой частотой – только у атома, спектр поглощения которого совпадет с частотой фотона, электрон перескачет на более дальний энергетический уровень - атом «зазвенит». Фотон в этом случае оказал энергоинформационное воздействие. У остальных 6 атомов разных химических элементов электроны останутся на прежнем энергетическом уровне, так как на них было только энергетическое воздействие в связи с тем, что длина волны (соответственно и частота) не совпали со спектром поглощения.

Принципиальные отличия энергетического и энергоинформационного процессов можно понять также на примерах из области электронной техники:
Если в розетку для подключения радио включить лампочку или моторчик, то при соответствующей силе (энергии) тока, лампочка загорит, а моторчик начнет вращаться. Если же включить радио – мы услышим разговор или музыку. Для того, чтобы загорелась лампочка или начала вращаться моторчик имело значение только энергетические характеристики электрического тока поступающего в розетку. Процесс в этом случае может называться энергетическим. Для функционирования радио, в первую очередь важны частотные (информационные) характеристики волновой модуляции тока. Результат (музыка, разговор или песня) носит энергоинформационный характер.
Представим ситуацию, когда несколько десятков или сотен мобильных телефонов одной и той же марки находятся в одном помещении. На этом месте может зазвенеть любой из миллионов подобных телефонов, так как волны от миллионов других телефонов, из которых набираются номера, действуют на все аппараты. Энергетическая составляющая этих волн практически одинаковая для всех телефонов, а зазвенит тот, который настроен на соответствующую длину (соответственно и частоту) волны. Только для телефона, номер которого был набран процесс энергоинформационный, а на остальных действовала только энергия волн всех телефонов звонивших в это время и тех, по которым говорили, действовал только энергетический компонент. На энергию одновременно действующих волн от миллионов телефонов, телевизионных и радиосигналов – ни какой реакции!
Если транзисторный радиоприемник, находясь рядом с радиопередающей станцией настроить на волну такой же мощности радиостанции, расположенной на противоположной территории земного шара, то мы услышим (благодаря энергоинформационному действию), то что «приносит» радиоволна за десятки тысяч километров, а волна, которая излучается в ста метрах от приемника, на функцию радиоприемника никак практически не влияет. Понятно, что энергетическое действие волн, излучаемых близко расположенной радиостанции гораздо сильнее, чем действие энергии волн дошедших из далеких стран. Могут возникнуть справедливые возражения, что количество энергии, конфигурация молекул, величина заряда (потенциала) и многие другие параметры так же является информацией!? Безусловно, и поэтому говоря об информации необходимо иметь в виду уровень процессов, при обсуждении которых используется понятие «информация». Разумеется, новости, курсы валют и прогноз погоды, напечатанные в газете или звучащие по радио, является информацией для человека, понимающего этот язык, но для атомов и молекул, микробов и насекомых все это ровным счетом ничего не значит».

Из приведенного выше материала становится очевидным, что при приготовлении гомеопатических лекарств и при терапевтическом эффекте процессы основаны на природных свойствах волн и специфичности волновых взаимодействий.

Как справедливо отметил В. Г. Зилов, «…рассматривая механизм действия гомеопатических препаратов решающее значение в положительных лечебных эффектах гомеопатии принадлежит не столько разведениям (десятичным, сотенным, тысячным и т. д ), сколько способу их получения. Еще С. Ганеманн настойчиво указывал на необходимость многочисленных, до 100 раз встряхиваний гомеопатических препаратов на каждой стадии приготовления их разведений Из этого следует, что разгадка механизмов действия гомеопатических препаратов заключена не в самой степени разведения, а в тех процессах, которые происходят в процессе их приготовления» [7].

В своих исследованиях, направленных на изучение процессов, которые лежат в основе как переносу «жизненной силы» при потенцировании, так и ее механизма действия Юсупов Г. А. использовал модификацию электропунктурной диагностики с медикаментозным тестированием. «В отличие от классического метода [5, 12, 14, 27] и вариантов [11, 15] в используемой модификации замеры производятся только на 5 - 7 БАТ локализованных на фалангах кистей рук. Сравниваются исходные показатели (без подключения тестируемого препарата) и результат тестирования (показатели ЭП БАТ при подключении тестируемого препарата). Параметр «падение стрелки» при данной модификации, имеющей отличия в технике замеров, отсутствует [21, 22].

Группа для исследований включала 9 человек (5 женщин и 4 мужчин среднего возраста). Их объединяло то, что исходные показатели ЭП на всех исследуемых БАТ, низкие (от 35 до 48), а при подключении для тестирования гомеопатического препарата Rhus toxycodenron C6 у всех исследуемых показатели на всех исследуемых БАТ соответствовали норме (60 условных единиц в данной модификации), независимо от исходных показателей.

Опыт 1. С использованием специальной электронной техники в ячейки ПЗУ (программируемое запоминающее устройство) была произведена инжекция электронов, причем в 3 ячейки с подключением в цепь препарата Rhus toxycodendron C6, и в 3 ячейки без подключения препарата. С точки зрения кибернетиков все эти ячейки имели заряд соответствующий «1». Для двоичной системы кибернетического языка все 6 ячеек ПЗУ соответствуют «1» и между ними разницы нет. Разницу ощущает живой организм, которая проявляется, в частности, в виде изменений ЭП БАТ. При подключении к измерительной цепи ячейки с информацией Rhus, у всех испытуемых показатели ЭП на всех БАТ соответствовали норме, а при подключении ячеек, куда электроны инжектировались без информации препарата Rhus, показатели не менялись. Испытуемые и оператор при этом не знали последовательность подключаемых ячеек. Повторение опыта через 2 часа показала такие же результаты, только исходные показатели незначительно отличались от первоначальных показателей ЭП БАТ. При изменении полярности тока, который подавался на щуп с «+» на «-», опыт воспроизвести не удалось. Эти результаты дают основание полагать, что носителями информации могут служить электроны, эта информация электроны могут хранить и передавать другим электронам.

Опыт 2. Группа для исследования та же, что и в первом опыте. Проведено тестирование различных веществ (воды, водно-спиртового раствора, сахарного сиропа, вазелинового масла) обработанных лучом полупроводникового лазера, к цепи питания которого поочередно подключались 6 ячеек ПЗУ (3 с информацией о препарате Rus и 3 без). Показатели ЭП становились нормальными только в тех случаях, когда в цепь измерительного тока подключалось любое вещество, обработанное лучом лазера (потоком фотонов), в цепь питания которого подключалось одно из 3-х ячеек ПЗУ, в которые были инжектированы электроны с информацией препарата Rhus. Такой результат отмечался, если растворы во время облучения встряхивались. Анализ результатов этого опыта позволяет сделать 3 предположения: а) фотоны как и волны могут быть промодулированы волновыми характеристиками электронов, которые составляют ток питания лазера; б) Лазерный луч (поток фотонов) может передать «жизненную силу» гомеопатических препаратов различным веществам; в) для того, чтобы энергоинформационные характеристики были «записаны» (зафиксированы) необходимо встряхивание растворов во время обработки, так же как при приготовлении гомеопатических средств.

По такому же принципу проведены исследования с кусочками разных металлов, через которые пропускался ток в обычном состоянии, в период перехода из расплавленного состояния в твердое состояние и, третий вариант, во время пропускания тока с информацией по кусочку металла наносился удар молотком. При тестировании кусочка металла, через который пропускался ток с информацией препарата Rhus в период изменения состояния металла - показатели ЭП становились нормальными. Если же ток с информацией пропускали, не изменяя при этом состояния связей в молекулах металла, исходные показатели электропроводности в БАТ не менялись». [ж. Трад. мед.]

Юсупова Г. А. полагает, что процесс потенцирования (встряхивание и претурация), приводит к разрыву межмолекулярных и внутримолекулярных связей. Одновременно при этом возникают новые связи с молекулами вещества, используемого в качестве лекарственной основы. Плавление и деформация от удара также приводит к изменению состояния взаимоотношений между молекулами, электронами и ядрами атомов, то есть связей. Связи (ковалентные, ионные, водородные и т. д.), как известно, являются электромагнитными взаимодействиями между противоположно заряженными частицами и/или участками молекул. При разрыве одних связей возникают как акустические волны, так и электромагнитные, а возможно и другие излучения со специфическими энергоинформационными характеристиками, которые и модулируют возникающие в это же время связи с молекулами веществ, используемых в качестве основы. Промодулированными при потенцировании могут быть элементарные частицы (электроны, протоны, фотоны) и носители зарядов (в том числе и активные формы кислорода) [23].

Возникающий вокруг различных молекул, образующихся в процессе потенцирования молекулярный электростатический потенциал (МЭСП)[6], являясь по своей сути электромагнитным полем (МЭСП обусловлен двигающимися делокализованными электронами), обладает волновыми свойствами. Это значит, что волновые характеристики МЭСП могут «содержать» частотные характеристики излучений, возникавших по ходу потенцирования. Взаимодействия молекул носят характер волновых взаимодействий. Волновые характеристики МЭСП молекул гомеопатического лекарства может оказать энергоинформационное действие на МЭСП другой молекулы, при совпадении частот. При этом возможны явления конструктивной или деструктивной интерференции (в зависимости от фазы волны), которые могут привести к структурно-функциональным изменениям в молекуле при совпадении частотных характеристик (если сила окажется «жизненной») [23].

Таким образом, гипотеза Юсупова Г. А. предполагает, что:

1. Факторами специфических свойств передаваемых в процессе динамизации являются волновые характеристики электромагнитного поля, обеспечивающего внутримолекулярные и межмолекулярные взаимодействия (связи) и волновые характеристики МЭСП.

2. Переносчиками этих энергоинформационных характеристик могут служить электромагнитные и акустические волны, возникающие при разрывах связей, а также частицы, обладающие волновыми свойствами (электроны, протоны, фотоны).

3. Фиксироваться «жизненная сила» может в связях, возникающих в процессе потенцирования, в виде модуляций волновых характеристик этих связей. Волновые характеристики внутримолекулярных связей будут отражены и в МЭСП этих молекул.

Результат лечебного действия может быть обусловлен конструктивной или деструктивной интерференцией, возникающей только при совпадении частотных характеристик МЭСП и связей молекул – мишеней и молекул – носителей волновой информации, то есть энергоинформационных (гомеопатических) средств. В организме волновые характеристики от препаратов к молекулам – мишеням могут передаваться опосредовано, различными носителями волновой информации, в том числе и молекулами структурированной, при воздействии этих волн, воды.

На основании данных из работ С. И. Аксенова [1] и А. И. Кайвяряйнена [10] можно предполагать, что водный раствор клетки является системой, единообразно интегрирующей различные химические и физические воздействия и передающей эти «сигналы» на биомолекулы. Из фундаментальной работы Н. А. Бульенкова [3], следует, что конформационные особенности биомолекул определяются, прежде всего, структурой, связанной с ним воды. Ведущая роль в энергоинформационных процессах в организме человека, вероятно, принадлежит воде. Тем не менее, результаты исследования показывают, что свойством «памяти» обладает не только вода, но и другие вещества, в том числе металлы, по всей видимости, благодаря связям, которые обусловлены взаимодействиями между элементарными частицами, обладающим волновыми свойствами.

Исследования в этой области имеют большие научно-исследовательские и практические перспективы. Принцип подобия играет важную роль не только в лечении, но и в диагностике. Методом тестирования препаратов, приготовленных и микробов и вирусов по гомеопатической технологии, позволяет за несколько минут выявить наличие микробов или их токсинов, а так же других болезнетворных факторов в организме пациента. Чувствительность и специфичность метода в руках квалифицированного специалиста составляет 90-95% [5, 11, 12, 14, 15, 21, 24, 29]. Разрабатываются новые потенцированные препараты из различных биомолекул. Теоретические вопросы, которые ставит гомеопатия, имеют прямое отношение к естествознанию в целом. Не смотря на неизбежные противоречия, изучение научных основ гомеопатии имеют правильную направленность и могут служить фундаментом для дальнейших исследований.

Литература:

1. Аксенов С. И. Вода и ее роль в регуляции биологических процессов. М.: Наука, 1990.
2. Беловалова Л. В., Глушков М. В. Физико-химические механизмы биологического действия гомеопатических лекарственных средств. Роль активных форм кислорода и воды.// Гомеопатический ежегодник. М. 2003. С – 38- 43
3. Бенвенист Ж.. Тезисы к докладу на Московской международной гомеопатической конференции. ВАЛАНТ, 1997
4. Бульенков Н. А. О возможности роли гидратации как ведущего интеграционного факто а в организации биосистем на разных уровнях их иерархий.// Биофизика 1991. С. 36.
5. Великов В. А. Руководство по практическому применению метода Р. Фолля электропунктурной диагностики и гомеотерапии. – Ростов–на-Дону, «Терра», 2000
6. Грибов Л. А., Муштакова С. П. Квантовая химия. – М.:Гардарики, 1999.
7. Зилов В. Г., Судаков К. В., Эпштейн О. И. Элементы информационной биологии и медицины. – М.: Материа Медика, 2000.
8. Зенин С. В. Молекулярные и полевые представления о механизме гомеопатии. Проблемы сверхмалых концентраций в гомеопатии и структура воды. – М. Индрик, 2002. с.25 – 31
9. Комиссаренко А. А., Салычева Л. В. К вопросу о гомеопатических разведениях// Гомеопатия и фитотерапия. –СПб. – 2000. № 1. –С.35.
10. Кяйвяряйнен А. И. Крупномасштабная динамика белковых молекул и их взаимодействие с водной средой. Автореф. Дисс. Д-ра наук.Л.,1990
11. Лупичев Н. Л. Электропунктурная диагностика, гомеопатия и феномен дальнедействия. НПК Ириус, 1991
12. Ролик И. С., Фурсов С. Е., Филлипов А. А. Метод Фолля в диагностике и лечении хронических интоксикаций. М.: Грегори Электроникс, 1993.
13. Реш Г., Гутман В. Структура и системная организация гомеопатических потенций // Вестник биофизической медицины – 1994. №2. - С. –3 –10.
14. Самохин А. В., Готовский Ю. В. Практическая электропунктура по методу Р. Фолля. – М.: ИМЕДИС, 1994.
15. Сарчук В. Н. Руководство по электропунктурной диагностике и энергоинформационной коррекции больных. Алма-Ата 1992.
16. Смит С. Электромагнитная биоинформация и вода // Вестник биофизической медицины. – 1994. - №1. – С. 3-13.
17. Сорокин В. Н. Физическая химия гомеопатических средств по Ганеманну // Гомеопатический ежегодник. – М.:ВАЛАНГ, 1997. – С.38-43.
18. Судаков К. В. Информационные свойства функциональных систем: теоретические аспекты // Вестник РАМН. –1997. – С. 4- 19
19. Черников Ф. Р. Экспериментальные исследования структурной динамики жидких гомеопатических средств. Проблемы сверхмалых концентраций в гомеопатии и структура воды. – М. Индрик, 2002. с.17-24
20. Чиркина Э. Н. Иммуноспецифичность волновой информации в живом организме. – М. 1999
21. Юсупов Г. А. Энергоинформационная медицина. Гомеопатия, гомотоксикология, метод Р. Фолля. - М.: Московские новости, 2000
22. Юсупов Г. А.. // От закономерности межмолекулярных взаимодействий к научным основам гомеопатии. Гомеопатический ежегодник. – М.: 2002. с
23. Юсупов Г. А. //.Научные основы гомеопатии и энергоинформационной медицины – Гомеопатический ежегодник .М.: 2003. с 92 - 97
24. Юсупов Г. А., Зилов В. Г., Хадарцев А. А. Модификация электропунктурной (энергоинформационной) диагностики с медикаментозным тестированием. Пособие для врачей. М. ЭДАС, 2004.
25. Ludwig W. Wasser fls Informationstraeger. Biol Med 2002; 3: 150 - 154
26. Ludwig W. Wasser fls Informationstraeger. Biol Med 2002; 4: 208 – 210
27. Smith C. W. Homeopathy, structure and coherence // Homeopathy in focus. Essen: VGM Verlag fur Hanzhaitsmedizin, 1990. – P. 96
28. Strube J., Stolz., Maier W. Sind Aminosauren und Peptide an der Wirkung potenzierter Arzneien beteiligt? Biol Med 2002; 31 (1): 17 – 24
29. Voll R. Kopfherde, Diagnostik und Therapie mittels Elektroakupunktur und Medikamenttestung. MLV mbH-Ulzen, 1974.

www.medlinks.ru

Продукция компании АРГО - натуральная альтернатива химпрепаратам:

<< Предыдущая Полный список Следующая >>
Распечатать статью
Комментарии:
От:Александр
Многие, в том числе гомеопаты забыли элементарную химию. Известно, что 1 грамм-моль вещества содержит 10 в 23 степени молекул. Поэтому даже те, как бы бесконечные, гомеопатические разбавления все равно содержат молекулы требуемого вещества.



Оставить комментарий к публикации:
Ваше имя:

Комментарий:

Введите число на картинке:
     
Статьи по теме :
  • Традиционная акупунктура. Здоровье, болезнь, лечение
  • Традиционная акупунктура. Имплицитное время организма
  • Народные средства от головной боли
  • Хроническая усталость и фибромиалгия
  • Веник в бане
  • Гомеопатия
  • В ароматерапии еще много гипотез
  • Ароматерапия. От Ветхого Завета до наших дней
  • Гомеопатия в гериатрии
  • Место альтернативных подходов в современной медицине
  • Фитотерапия и медицинские пиявки в лечении эндометриоза
  • Фитотерапия при простудных заболеваниях
  • Причина облысения установлена, как восстановить шевелюру – ждать осталось недолго!
  • Колострум - защита, созданная природой
  • Фитотерапия болевого синдрома
  • Замечательная трава из влажных лесов Амазонки
  • Аурикулотерапия
  • Иглоукалывание
  • Прижигание
  • Эффективность рефлексотерапии
  • Теории восточной рефлексотерапии
  • С легким паром!
  • Винотерапия. Истина в вине
  • Ядовитые растения против ревматизма
  • Применение биомагнетизма
  • Кристаллотерапия или лечение кристаллами
  • Что вы думаете о собственном здоровье?
  • Гомеопатия. Лечение подобного подобным
  • Cредства народной медицины при бесплодии
  • Не болит голова...
  •   
    Все статьи раздела
    Лидеры продаж
    Байкал ЭМ-1, удобрение (код 4601)
    Цена: 150 грн
    ЭМ-Курунга
    Цена: 110 грн
    Скипидарные ванны Залманова №1 белые (код 0352)
    Цена: 229 грн
    Артро Комплекс (Arthro Complex) - код 0807
    Цена: 1315 грн
    Полимедэл, полимерная пленка (код 3201)
    Цена: 200 грн
    Фильтр для воды АРГО (код 1601)
    Цена: 844 грн
    Аппликатор Ляпко - 6,8 Коврик (код 1709)
    Цена: 951 грн
    Реагент 3000 для двигателя «Драйв Плюс» (код 2215)
    Цена: 626 грн
    Новости Арго
    06.12.2016
    Дальше >>
    16.11.2016
    Дальше >>
    11.10.2016
    Дальше >>
    Подписка на новости:
    Вестник Арго
     
    Подписаться письмом
    БИБЛИОТЕКА
    Оздоровительные программы
    Коллоидные БАД AD Medicine
    Природная аптека Сибири Биолит
    Литовит - камень жизни
    Кедровая продукция Дэльфа
    Хитозаны/лептины Апифарм
    БАД США Nutricare
    БАД серии Нутрикон
    Продукция ФитоЛайн
    Пантогематоген
    ЭМ-курунга, Курунговиты
    Литература ЛЯПКО
    Все о ЭМ-технологии
    Фильтры для воды Арго
    Шунгитовая продукция
    Бытовые приборы
    Автоприсадки Реагент
    Полимедэл|стельки|эплан
    Библиотека РИЦИНИОЛ
    Целебные крема ДОН
    АргоВасна и Аргоника
    Продукция Пенталис
    Косметика Интеллект-К
    Бизнес в АРГО
    Наши производители
    Присоединяйтесь!
    Наш блог Blogger
    Наш блог в ЖЖ

    Ютьюб

    Арго в Одноклассниках

    Арго Facebook

    Арго ВКонтакте

    Follow ArgoUA on Twitter

    Наш канал на Issuu

    © Copyright 2005-2016. Интернет-магазин «АРГО» - www.argo-shop.com.ua
    Перепечатка материалов разрешена только с непосредственной ссылкой на www.argo-shop.com.ua


    | Винница | Днепропетровск | Донецк | Житомир | Запорожье | Ивано-Франковск | Кировоград | Крым | Луганск | Луцк | Львов | Мариуполь | Николаев | Одесса | Полтава | Ровно | Севастополь | Симферополь | Сумы | Тернополь | Ужгород | Харьков | Херсон | Хмельницкий | Черкассы | Чернигов | Черновцы | Ялта | Москва | Новосибирск | Санкт-Петербург | Молдова |

    Дизайн и программирование Pozitron Group, автор сайта:
    тел.: (044) 222-95-25 | 066-78-78-267 | 067-467-75-95 | 093-907-87-62  email: info@argo-shop.com.ua skype: stanimor; работаем: пн-пт 10.00-18.00, сб. 11.00-15.00

    Яндекс цитирования Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru