На главную

Результаты клинических испытаний аппарата ДЮНА-Т

Интернет-магазин АРГО
Товары Арго, Биолит, AD Medicine, Ляпко, Литовиты и др.
г. Киев, Украина
тел.: (044) 222-95-25 | 066-78-78-267 | 067-467-75-95 | 093-907-87-62
email: info@argo-shop.com.ua
skype: stanimor; работаем: пн-пт 10.00-18.00, сб. 11.00-15.00


Оплата-доставка заказов >>
Подобрать препараты >>
Регистрация и скидки >>
Скачать прайс: zip или xls
Каталог №39: читать | скачать

компания новости КАТАЛОГ бизнес библиотека форум контакты в России >>
поиск по товарам

нажмите enter или ИСКАТЬ
Библиотека
Стильная и красивая
Ваше здоровье
БИБЛИОТЕКА АРГО
  Гигиена питания >>
  Коллоиды AD Medicine >>
  Литература БИОЛИТ >>
  Литовит-камень жизни >>
  Кедровая продукция >>
  Хитозаны и лептины >>
  БАД Nutricare (США) >>
  Все о БАД Нутрикон >>
  Продукция ФитоЛайн >>
  БАД-пантогематоген >>
  ЭМ-курунга, Курунговиты
  Литература ЛЯПКО >>
  ЭМ-технология >>
  Фильтры для воды >>
  Литература по шунгиту >>
  Бытовые приборы >>
  Реагент-2000 / 3000 >>
  Полимедел; стельки; эплан >>
  Эмульсия РИЦИНИОЛ >>
  Целебные крема ДОН >>
  АргоВасна и Аргоника >>
  Ароматическая энциклопедия Пенталис >>
  Косметика Интеллект-К
  Бизнес в Арго >>
Наши производители
РЕКОМЕНДУЕМ!
Ваше здоровье
Энциклопедия витаминов

Минералы, микро- и макроэлементы
Белки и аминокислоты

Целебные растения
Паразиты, гельминты, глисты и борьба с ними
Похудение: как быстро похудеть без вреда для здоровья?


БИБЛИОТЕКА АРГО Бытовые приборы >> Статьи, публикации о аппарате светолечения Дюна-Т >> Результаты клинических испытаний аппарата ДЮНА-Т
Результаты клинических испытаний аппарата ДЮНА-Т


Результаты применения аппарата "Дюна-Т" у больных в клинике нервных болезней СГМУ

Аппарат световой терапии ДЮНА-ТФототерапия проводилась светодиодным аппаратом "Дюна-Т" у 30-ти больных различной патологией нервной системы в сочетании с другими заболеваниями (длина волны красного излучения - 0,6 мкм и инфракрасного - 0,8-0,9 мкм с выходной мощностью 20 мВт).

Больной укладывается на кушетку в положении на животе. Воздействие осуществлялось паравертебрально на наиболее болезненные точки пораженного сегмента в случае лечения невралгических проявлений остеохондроза позвоночника, при сопутствующей патологии аппарат применялся на локальные участки воспалительного процесса. Методика дистанционная, стабильная. Излучатель аппарата (лучше со специальной насадкой) устанавливается на расстоянии 2 см от области воздействия. Площадь облучения 9 см2, плотность мощности 1,25 мВт/см2. Облучение проводили полями. Ежедневно облучали 2-4 поля. Время воздействия на одно поле в шейном отделе позвоночника - 30 с - 1мин., в грудном отделе - 1,5-2мин., в пояснично-крестцовом отделе до 3,5-4 мин, на область пораженных суставов, участков воспаления на коже и слизистых оболочках - 1-3мин. Курс лечения составлял от 10 до 15 процедур, проводимых ежедневно.

В нашей клинике аппарат "Дюна-Т" чаще применялся больным с остеохондрозом позвоночника и его различными проявлениями (20 случаев). Остальным пациентам проводилось лечение по поводу:

  • поверхностного панариция
  • резаной раны пальцев кисты
  • обострение хронического тонзиллита
  • обострение ринита, при этом эффект от лечения наблюдался положительный при начальной катаральной стадии воспалительного процесса.

Через 5-7 сеансов лечения аппаратом "Дюна-Т" (без применения дополнительных методов) наступило выздоровление, что наглядно демонстрирует такие эффекты от применения аппарата, как:

  • противовоспалительный
  • обезболивающий
  • улучшающий трофику, ранозаживляющий. Учитывая, что наибольшее число случаев применения аппарата "Дюна-Т" в клинике нервных болезней СГМУ пришлось на лечение различных проявлений остеохондроза позвоночника, немного информации об этом заболевании.

Остеохондроз позвоночника - это системное дегенеративное дистрофическое поражение межпозвоночных дисков и других тканей позвоночных двигательных сегментов.

Вертеброневрологические поражения - самые распространенные хронические заболевания человека. Выраженность клинических проявлений наблюдается в период активной трудовой деятельности (возраст 20-55 лет) и представляет собой одну из самых частых причин временной нетрудоспособности: на 100 работающих - 32-161 день в год и 5-23 случая. Каждый второй человек в течение жизни ощущает клинические проявления остеохондроза позвоночника. В период ремиссии многие больные испытывают ощущение дискомфорта в опорно-двигательном аппарате, зачастую остаются нарушенными общее самочувствие и тонкая координация. Это неизбежно сказывается на производительности труда. Экономические потери в связи с вертеброгенными заболеваниями очень велика во всех странах нашей планеты. В США тратят на анестетики, применяемые при "миофасцитах" несколько млрд. долларов в год.

Этиология остеохондроза окончательно не установлена. В настоящее время его относят к группе полифакториальных заболеваний с наследственной предрасположенностью. К предрасполагающим механизмам и факторам этиологии остеохондроза относят следующие:

  1. Определенный генотип.
  2. Неспецифические конституционные факторы (диспластический тип телосложения, аномалии позвоночника).
  3. Хроническую микротравматизацию тканей позвоночника.
  4. Патологическую экстро-, проприо- и интерорецептивную имульсацию, адресующихся к позвоночнику.

Согласно последним научным разработкам большая роль в развитии остеохондроза позвоночника отводится наличию в организме очагов хронической инфекции, которые "запускают" аутоиммунные реакции. Иммунные комплексы оседают на уже измененную хрящевую ткань, ставшую в организме чужеродным антигенным раздражителем.
В развитии остеохондроза позвоночника выделяют 4 периода:

I.Стадия внутридисковых изменений с ирритативным синдромом. Клинически проявляется острыми болями в различных отделах позвоночника (синдром цервикалгии, торакалгии, люмбалгии).

II. Стадия сегментарной нестабильности. Характеризуется резкими прострелами при неловких неожиданных движениях, постоянным напряжением мышц. На этой стадии идет формирование миосклеротических болей, так как происходит обызвествление мышц. В таких мышцах вскоре появляются уплотненные тяжи, содержащие болезненные узелки, небольшие, с горошину (узелки Корнелиуса) или побольше, менее твердые и без четких границ (локальные и гипертонусы Мюллера), или плотные пластинчатые затвердения ("миогелозы"). В узелках на отдаленных стадиях гистологически обнаруживают четкие дистрофические изменения особенно в слабо кровоснабжаемых местах прикрепления сухожилий и других фиброзных тканей к костным выступам. Дистрофический процесс в этих зонах (болезненных точках) называют нейростеофиброзом.

Клиническая карта мышечно-дистонических и мышечно-дистрофических синдромов 2-ой стадии остеохондроза позвоночника представлена вариантами:

  1. Синдром плече-лопаточного периартрита. Больных беспокоят боли в лопаточно-плечевой области, ограничение объема активных движений, имеет место атрофия дельтовидной, над- и подостной мышц.
  2. Синдром плече-кисть, при котором к болям в плече-лопаточной области присоединяются трофические и циркуляторные нарушения в кисти.
  3. Эпикондилит плеча.
  4. Лопаточно-реберный синдром. Выявляется болезненностью в месте прикрепления мышц, поднимающих лопатку к ее верхнему медиальному углу.
  5. Синдром передней грудной клетки.
  6. Синдром позвоночной артерии - один из наиболее часто встречающихся компрессионно-рефлекторных синдромов - представлен комплексом церебральных и сосудистых синдромов, обусловленных раздражением симпатического сплетения позвоночной артерии, деформацией стенки и сужением просвета ее.
  7. Синдром передней лестничной мышцы.
  8. Синдром грушевидной мышцы, при котором болезненным становится приведение бедра, появляются боли в голени. Стопе и вегетативные нарушения в них.
  9. Поколенный синдром. Больных беспокоит боль в подколенной ямке, болит и тонические стягивания трехглавых мышц голени.
  10. Кокцигодиния - боль в каудальной части позвоночника ... и другие синдромы.

III. Третий период остеохондроза позвоночников- стадия диско-радикулярных, диско-медулярных конфликтов. Морфологически характеризуется выпадением пульпозного ядра за пределы фиброзного кольца с формированием грыжи диска.
IV. Стадия универсальных изменений, когда происходит распространение процесса на другие элементы межпозвонкового сочленения - межпозвонковые суставы, унко-вертебральные сочленения, связочный аппарат.

ЛЕЧЕНИЕ ОСТЕОХОНДРОЗА ПОЗВОНОЧНИКА

В начальном периоде формирования нейродистрофических синдромов (первая стадия) особое значение приобретает этиотропная терапия. Назначаются покой с иммобилизацией позвоночника, анальгетики, нестероидные противовоспалительные препараты, сухое тепло, новокаиновые инфильтрации наиболее напряженных мышц. В этой стадии показана и патогеническая терапия, преследующая, г.о., задачи улучшения микро циркуляции в пораженных областях, а так же нормализации мышечного тонуса.

Во второй стадии формирования нейродистрофических синдромов, заболевание нередко приобретает черты хронически-рецидивирующего или прогрессирующего процесса. В силу этого сама по себе терапия, направленная на источники патологической импульсации (дегенеративно измененный позвоночник, пораженный внутренний орган и пр.), оказывается зачастую мало перспективной. Вот почему в этой стадии первостепенной значение приобретают методы местного воздействия на измененные ткани. При этом помимо средств, направленных на ликвидацию микроциркуляторных и мышечно-тонических нарушений, необходимо использовать методы, устраняющие или смягчающие дистрофический или асептический воспалительный процесс. В этой связи применение аппарата "Дюна-Т" при лечении неврологических проявлений второй стадии остеохондроза позвоночника будет дополнять и усиливать лечебный эффект противовоспалительной обезболивающей и улучшающей трофику терапии.

На третьей и четвертой стадии развития остеохондроза позвоночника лечение этим методом малоэффективно.

ВЫВОДЫ

Надо отметить, что лечение остеохондроза позвоночника является серьезной проблемой и эффективность зависит от стадии заболевания и выраженности клинических проявлений. Все физиотерапевтические методы являются дополнительными, поэтому аппарат "Дюна-Т" предпочтительнее применять, как вспомогательную терапию в комплексе с другими лечебными мероприятиями.

Таким образом, как самостоятельный метод, аппарат "Дюны-Т" может успешно применяться для лечения даже домашних условиях начальных стадий любого воспалительного процесса (при этом консультации обязательны). При выраженной клинической картине заболевания аппарат должен применяться в качестве дополнительного метода лечения вместе с другой терапией. У пациентов с патологией суставов (артрит, эликондилиты, деформирующие артрозы - 4 случая) наблюдается стойкий положительный эффект: уменьшается отек, боль, увеличивается объем активных движений за 7-10 сеансов.

Нами также сделан вывод, что отрицательный эффект от лечения аппаратом "Дюна-Т" 16% - наблюдается в случаях сосудистых заболеваний головного мозга (вегетативно- сосудистая дистония, гипертоническая болезнь любой стадии, синдром вертебрально-базилярной недостаточности и др.).

Следует осторожно применять аппарат, если имеется сопутствующая патология сосудов любой локализации.

Доктор мед.наук, профессор Н.И. Команденко
Канд.мед.наук, доцент Т.А. Валикова
Канд.мед.наук, зав.клиники Н.Г. Катаева
Клин.ординатор О.А. Котельникова
Заслуженный врач РФ, главный врач В.М. Шевелев

"Утверждаю"
проректор по научной работе СГМУ
проф. Л.М. Огородова
12 мая 1998 года


Отчет о иммунотропных свойствах излучения аппарата для светодиодной терапии "Дюна-Т" (экспериментальные данные)

Влияние излучения аппарата "Дюна-Т" на функциональное состояние естественных факторов иммунитета исследовали в эксперименте на неинбредных белых мышах-самцах массой тела 22-24 г. Общее количество животных, использованных в эксперименте, 50 особей.

УСЛОВИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА

Животные подвергались воздействию излучения светодиодного аппарата "Дюна-Т", работающего в постоянном режиме. Облучению подвергалась область 3-4 шейного позвонка, площадь облучения 1 см2, энергия излучения - 0,69 Дж/см2. Зона облучения выбрана по той причине, что здесь расположены рефлексогенные точки, раздражение которых влияет на работу органов грудной клетки, в том числе и центрального органа иммунитета тимуса, и селезенки. Светодиод прибора располагался на расстоянии 1 см от поверхности кожного покрова, время воздействия - 5 минут ежедневно в течение 10 дней. Энергия излучения прибора на единицу площади зависит от времени воздействия, и с этим показателем может быть связана реакция иммунной системы на светодиодное раздражение. В связи с этим экспериментально была подобрана указанная выше доза излучения, названная эффективной, которая в данном случае может регулироваться (изменяться) только длительностью воздействия прибора на указанную область.

ПОДБОР ЭФФЕКТИВНОЙ ДОЗЫ ИЗЛУЧЕНИЯ ПРИБОРА

В основу данного исследования положен принцип формирования адаптационных реакций организма в ответ на различные физические воздействия, описанный Гаркави Л.Х., Квакиной Е.Б., Уколовой М.А. 1979г. Воздействие на организм человека или животных физических факторов часто рассматривается как стрессирующий агенит, а потому со стороны иммунной системы следует ожидать реакции, свойственные реакциям "стресс", т.е. снижения числа лейкоцитов и лимфоцитов в крови, снижение числа ядросодержащих клеток в лимфоидных органах, в частности, в тимусе, выброса в кровь гормонов коры надпочечников типа кортизона, что в свою очередь может привести к снижению функциональной активности иммунокомпетентных клеток. Если при проведении физиотерапевтических процедур в организме у больного развивается такая реакция, положительного эффекта от проводимой терапии не наблюдается. В такой ситуации физические характеристики процедуры воздействия должны быть изменены индивидуально до реакции организма "активация" или "тренировка". Эту реакцию можно регистрировать по клеточному составу периферической крови, определяя показатель "К"(соотношение лимфоцит/нейтрофил).
В нашем варианте эксперимента удобно менять физические параметры излучения прибора, меняя время облучения. Подбор эффективной (рабочей) дозы был проведен на группе мышей-самцов массой тела 22-24г., разделенных на 3 группы по 10 особей в каждой:

  1. время воздействия 1 мин;
  2. время воздействия 5 мин;
  3. время воздействия 10 мин.

Через сутки после облучения животных, у последних забиралась крови из хвостовой вены. В крови определялось количество лейкоцитов, просчитывалась формула крови, вычислялся коэффициент "К". Полученные показатели сравнивались с показателями у этих же мышей до воздействия излучения аппарата "Дюна-Т".

Результаты эксперимента вынесены в Таблицу 1. Полученные экспериментальные данные позволили в качестве эффективной дозы выбрать дозу, равную энергии излучения 0,69 Дж/см2, получаемую экспериментальными животными за время облучения 5 минут. Используя эту дозу облучения, у животных получили умеренное увеличение в крови лейкоцитов и лимфоцитов при неизменном коэффициенте "К" - адаптационная реакция организма "тренировка". Именно эта доза была использована в качестве рабочей в последующих экспериментах для определения иммунотропных свойств излучения аппарата для фотодиодной терапии "Дюна-Т".

СХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТА

Животные были разделены на 2 группы по 10 особей в каждой группе:
1 группа - контрольные мыши - животные оставшиеся без каких-либо воздействий в условиях вивария;
2 группа - опытные животные, подвергавшиеся воздействию излучения прибора для фототерапии "Дюна-Т"; каждое опытное животное облучалось в течение 5 минут ежедневно в течение 10 суток; по окончании физиопроцедур (на 11-е сутки) животных забивали декапитацией; параллельно с опытными животными забивались животные контрольной группы.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Для определения реакций иммунной системы в ответ на действующий раздражитель были выбраны следующие показатели:

  1. число лейкоцитов крови при заборе последней из тела животных и формулу крови определяли общепринятым в гематологии методом;
  2. число В-лимфоцитов в крови животных определяли методом ЕАС-розеткообразования (Д.К. Новиков, В.И. Новикова, 1979);
  3. число нормальных антителообразующих клеток селезенки (АОК) определяли методом Cunningham, 1965;
  4. нормальные антитела (АТ) в сыворотке крови определяли по наличию в последней нормальных гетерогемагглютининов при двукратном разведении сыворотки;
  5. в перитонеальном экссудате определяли число макрофагов, экспрессирующих Fcg -рецепторы (Kang J., Brooks L., Jarway J., 1977) С3В -рецепторы (И.С.Фрейдлин, 1984);
  6. в макрофагах перитонеального экссудата определяли число лизосом по суммарному показателю люминесценции - СПЛ% (И.С. Фрейдлин,. 1984);
  7. естественную цитотоксичность клеток селезенки, тимуса, перитонеального экссудата (киллинг-эффект) определялся спектрофотометрическим методом (Зимин Ю.А., Чуканов С.В., Каганов Б.С., 1983) в нашей модификации (А.С. Саратиков, Т.П. Новожеева, Г.В. Потапова и соавт., 1987);
  8. подсчет числа кариоцитов в гомогенатах селезенки, тимуса, перитонеальном экссудате проводили в камере Горяева по методике подсчета лейкоцитов крови;
  9. фагоцитарную активность нейтрофилов крови определяли с культурой Staphaureus - 209 (Д.К. Новиков, В.И. Новикова, 1979) вычисляя число активных нейтрофилов (АН), поглотительную активность нейтрофилов (ПС), завершенность фагоцитоза (ЗФ);

Изучение вышеперечисленных показателей было обусловлено необходимостью решить следующие задачи:

  1. исключить стрессирующее воздействие излучаемого физического воздействия на организм;
  2. определить возможное воздействие излучения прибора "Дюна-Т" на В-клеточное звено иммунитета;
  3. охарактеризовать состояние рецепторного аппарата макрофагов, что даст возможность судить о способности иммунокомпетентных клеток распознавать в организме антиген и вступать в кооперативные взаимодействия с прочими клетками иммунной системы в процессе иммунного ответа, который может быть усилен или ослаблен физическим воздействием.
  4. охарактеризовать изменение показателей фагоцитарной активности макро- и микрофагов под влиянием физического воздействия, что может сказаться на возможности последних принимать участие в фагоцитозе бактериальных агентов и принимать участие в элиминации иммунных комплексов.
    Полученные экспериментальные данные обработаны непараметрическим методом статистики по критерию Манна-Уитни для двух независимых выборок (Поллард Дж., 1982).

РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТА И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

При анализе клеточного состава периферической крови животных следует отметить, что после десятикратного воздействия на организм излучения светодиодного аппарата "Дюна-Т" статистически значимых различий в абсолютном содержании основных клеточных форм не выявлено при сравнительной оценке показателей контрольной и опытной групп животных (Таблица 2). Отсюда следует, что многократное применение этой физиопроцедуры в эффективной дозе не оказывает стрессирующего воздействия на организм, что может свидетельствовать о сбалансированности адаптационных реакций в последнем.

Показателем стрессирующего влияния на организм физических воздействий может служить снижение клеточности лимфоидных органов, в частности, снижение числа ядросодержащих клеток в тимусе. При анализе клеточного состава лимфоидных органов опытных животных можно отметить, что после воздействия излучения аппарата "Дюна-Т" у экспериментальных животных не отмечено снижения клеточности селезенки и тимуса. В вилочковой железе наблюдается даже тенденция к увеличению числа кариоцитов. Однако, у всех экспериментальных животных отмечено значительное снижение числа ядросодержащих клеток в перитонеальном экссудате (Таблица 3). Этот факт можно толковать, как следствие угнетения скорости миграции иммунокомпетентных клеток. Вряд ли это явление следует расценивать как отрицательное. В организме опытных животных, которые подвергались только лишь воздействию излучения прибора "Дюна-Т", нет явных патологических очагов, куда могли бы мигрировать активные иммунокомпетентные клетки. Потому можно считать, что эти клеточные элементы остаются в иммунокомпетентных органах и тканях, где протекают естественные защитные реакции, связанные с ежедневным попаданием в организм чужеродных агентов (антигенов и ксенобиотиков).

Высказанное выше предположение подтверждается и тем, что у опытных животных в крови снижается число В-лимфоцитов (Таблица 4) - предшественников антителообразующих клеток. При определении этих клеток в селезенке опытных животных отмечено их незначительное увеличение. Как следствие активности антителообразующих клеток, в крови опытных животных отмечено незначительное увеличение титра нормальных гетерогеагглютининов (АТ) по сравнению с контролем. Исходя из изложенного выше, можно предполагать, что в присутствии антигенного стимула положительное влияние светодиодной терапии на В-клеточное (гуморальное) звено иммунитета проявит себя в более мощном синтезе специфических антител.

Изучение функционального состояния клеточных элементов лимфоидных органов и тканей опытных животных позволило сделать ряд интересных заключений. При анализе феномена естественной цитотоксичности иммунокомпетентных клеток лимфоидных органов следует отметить увеличение этого показателя среди клеток селезенки, тимуса и перитонеального экссудата (Таблица 5). С феноменом естественной цитотоксичности (киллинг-эффектом) связывают противоопухолевую и противовирусную защиту. В связи с этим, полученные в эксперименте результаты дают возможность предполагать, что использование светодиодной терапии в эффективной дозировке может дать положительный результат при терапии в случаях опухолевых и вирусных заболеваний.

Интересна реакция фагоцитирующих клеток у экспериментальных животных в ответ на многократное воздействие излечения прибора для светодиодной терапии "Дюна-Т" Необходимо отметить, что в периферической крови опытных животных незначительно снижается абсолютное количество моноцитов - предшественников макрофагов. Как упоминалось раньше, в перитонеальном экссудате опытных животных на фоне воздействия испытуемого раздражителя, снижается число дросодержащих клеток, в том числе и макрофагов, экспрессирующих С3В-рецепторы. Незначительно снижается здесь же и число макрофагов, экспрессирующих Fcg-рецепторы. Если допустить, что абсолютное количество ядросодержащих клеток в перитонеальном экссудате опытных животных снижается за счет миграции их в иммунокомпетентные органы (тимус, селезенку, лимфоузлы, Пейеровы бляшки и т.д.), то можно считать, что в эти же органы мигрируют и макрофаги, несущие С3В-рецепторы. Этим можно объяснить увеличение индекса цитотоксичности (ИЦТ) клеток лимфоидных органов, т.к. макрофагам свойственен этот феномен, помимо прочих функций, в том числе и функции фагоцитоза. Но это предположение можно проверить, изучив цитологический состав лимфоидных органов опытных и контрольных животных. Необходимо отметить, что в макрофагах перитонеального экссудата у опытной группы животных на фоне эксперимента найдено снижение количества лизосом в клетках - весьма важной структурной единицы внутриклеточных образований, с которыми связана фагоцитарная активность. Подобное явление, скорее всего, можно объяснить тем, что среди клеток перитонеального экссудата на фоне эксперимента остаются макрофаги, экспрессирующие Fcg-рецепторы. Макрофаги, экспрессирующие С3В-рецепторы покидают перитонеальнкю жидкость, мигрируя в лимфоидные органы. Именно через эти рецепторы опосредуется иммунная адгезия, иммунный фагоцитоз, а также усиление секреции лизосомных гидролиз. Данные по изучению влияния излучения аппарата "Дюна-Т" на состояние рецепторного аппарата и содержания лизосом в макрофагах приведены в Таблице 6.

В периферической крови опытных животных на фоне многократного воздействия излучения прибора "Дюна-Т" отмечено увеличение числа активных нейтрофилов, при этом общее число нейтрофилов в крови практически не меняется (Таблица 6). Увеличивается также и поглотительная активность нейтрофилов. Что касается фазы завершенности нейтрофильного фагоцитоза, то можно говорить о тенденции к увеличению этого показателя в крови опытных животных по сравнению с контролем. Таким образом, судя по данным изложенным выше, воздействие на организм излучения прибора для светодиодной терапии "Дюна-Т" приводит к стимуляции нейтрофильного фагоцитоза и возможному перераспределению в организме макрофагальных элементов.

Механизм действия излучения аппарата для светодиодной терапии на функциональное состояние иммунной системы может быть уточнен при применении последнего на фоне развития различных патологических процессов в эксперименте (иммунизация, опухолевый рост, адъювантный артрит и т.д.)

ВЫВОДЫ:

  1. Курсовое применение аппарата для светодиодной терапии в эффективной дозе на интактных животных судя по реакции иммунной системы не взывает стрессового воздействия на организм.
  2. Курсовое применение аппарат для светодиодной терапии в эффективной дозе умеренно стимулирует гуморальное звено естественного иммунитета.
  3. Курсовое применение аппарат для светодиодной терапии в эффективной дозе стимулирует естественные эффекторные клеточные элементы: клетки-киллеры, нейтрофильные фагоциты.

Таблица 1.

Изменение соотношения лимфоцит/нейтрофил в крови опытных животных под влиянием излучения аппарата для фототерапии “Дюна-Т” в зависимости от длительности воздействия.

№ п/п

Показатели

До воздействия n=10

К

После воздействия

1 мин

К

1

Лейкоциты * 10^9

7,9 ± 1,9

1,5±0,4

7,8 ± 1,3

1,9 ± 0,4 р> 0,05

2

Лимфоциты * 10^9

4,0 ± 0,9

4,4 ± 0,7

3

Нейтрофилы * 10^9

2,9 ± 0,8

2,3 ± 0,4

До воздействия n=10

После воздействия

5 мин

1

Лейкоциты * 10^9

7,5 ± 1,7

1,5 ± 0,3

8,4 ± 1,8

1,5 ± 0,3 р > 0,05

2

Лимфоциты * 10^9

4,4 ± 1,0

4,8 ± 1,2

3

Нейтрофилы * 10^9

2,8 ± 0,5

3,1 ± 0,4

До воздействия n=10

После воздействия 10 мин

1

Лейкоциты * 10^9

6,3 ± 1,2

1,1 ± 0,2

5,6 ± 1,6

2,2 ± 0,2 **

р < 0,05

2

Лимфоциты * 10^9

3,2 ± 0,5

3,6 ± 0,6

3

Нейтрофилы * 10^9

2,9 ± 0,7

1,6 ± 0,4

Таблица 2.

Влияние излучения прибора для светотерапии “Дюна-Т” на клеточный состав периферической крови опытных животных.

№ п/п

Показатели

Контрольные животные n=10

Опытные животные n=10

1

Лейкоциты * 10^9

3,0 ± 1,6

3,3 ± 0,9 р > 0,05

2

Нейтрофилы * 10^9

1,3 ± 0,2

1,5 ±0,05 р > 0,05

3

Моноциты * 10^9

0,19 ± 0,01

0,12 ± 0,05 р > 0,05

4

Лимфоциты * 10^9

1,4 ± 0,4

1,6 ± 0,5 р > 0,05

Таблица 3.

Влияние излучения прибора для светотерапии “Дюна-Т” на клеточность иммунокомпетентных органов и тканей опытных животных

№ п/п

Показатели

Контрольные животные n=10

Опытные животные n=10

1

Клеточность селезенки * 10^6

170,3 ± 25,6

159,3 ± 26,4 р > 0,05

2

Клеточность тимуса * 10^6

122,3 ± 24,3

166,2 ± 44,9 р > 0,05

3

Клеточность перитонеального экссудата * 10^6

18,1 ± 4,2

13,7 ± 2,5 ** р < 0,05

** Знак статистически достоверной разницы с контролем.

Таблица 4.

Влияние излучения прибора для светотерапии “Дюна-Т” на показатели гуморального иммунитета опытных животных.

№ п/п

Показатели

Контрольные животные n=10

Опытные животные n=10

1

В-лимфоциты крови, %

7,6 ± 3,7

2,6 ± 1,6 ** р < 0,05

2

АОК селезенки, %

7,1 ± 1,5

8,7 ± 0,9 р > 0,05

3

Нормальные АТ Т-I/lg2

2,4 ± 0,3

3,0 ± 0,4 ** р > 0,05

АОК –антителообразующие клетки

АТ – антитела

** Знак статистически достоверной разницы с контролем.

Таблица 5.

Влияние излучения прибора для светотерапии “Дюна-Т” на естественную цитотоксичность клеток лимфоидных органов опытных животных

№ п/п

Показатели

Контрольные животные n=10

Опытные животные n=10

1

ИЦТ клеток селезенки, %

9,1 ± 6,0

11,0 ± 2,6 р > 0,05

2

ИЦТ клеток тимуса, %

0,78 ± 0,1

6,3 ± 2,0** р < 0,05

3

ИЦТ клеток перитонеального экссудата, %

4,9 ± 2,3

12,4 ± 2,5 ** р < 0,05

ИЦТ – индекс цитотоксичности

** Знак статистически достоверной разницы с контролем.

Таблица 6.

Влияние излучения прибора для светотерапии “Дюна-Т” на активность фагоцитирующих клеток органов опытных животных

№ п/п

Показатели

Контрольные животные n=10

Опытные животные n=10

1

Моноциты крови * 10^9

0,19 ± 0,01

0,12 ± 0,05 р > 0,05

2

Макрофаги, эксп. С 3В -рецепторы, %

70,4 ± 12,0

18,6 ± 4,9** р < 0,05

3

Макрофаги, эксп. Fcy –рецепторы, %

54,6 ± 7,9

49,9 ± 7,2 р > 0,05

4

Лизосомы макрофагов (СПЛ, %)

54,6 ± 10,8

38,5 ± 6,3** р = 0,05

5

Нейтрофилы крови * 10^9

1,3 ± 0,2

1,5 ± 0,3 р > 0,05

6

Активн.нейтрофилы, %

16,7 ± 6,6

25,1 ± 5,0** р < 0,05

7

Поглот.активн.нейтрофилов

3,2 ± 1,5

6,1 ± 2,9** р < 0,05

8

Завершенность фагоцитоза, %

30,1 ± 5,7

38,0 ± 5,0 р 0,05

СПЛ – суммарный показатель люминисценси

** Знак статистически значимой разницы с контролем.


"Утверждаю"
директор НИИ Онкологии ТНЦ СО РАМН
академик РАМН Б.Н. Зырянов
" ___" _______________ 1998 г.

Результаты морфологического исследования

Исследование проведено на крысах. Для морфологического обследования использованы мазки-отпечатки и гистологические препараты кожи и подлежащих (мягких) тканей, находившихся в зоне облучения аппаратом "Дюна-Т". Облучение проводили по 10 минут в течение 10 дней. По окончании воздействия, крыс немедленно забивали. Взятые фрагменты фиксировали в 10% формалине, заливали в парафин и окрашивали гематоксилином и эозином.
При цитологическом исследовании мазков-отпечатков установлено, что видимых грубых изменений в тканях не отмечено. Регистрировались единичные мелкие сосуды, макрофаги и плазматические клетки. Последние встречались в скоплениях со зрелыми лимфоцитами. Отека не отмечено.

При гистологическом исследовании установлено, что миофибрилы несколько утолщены, гипертрофированны. Встречаются редкие зоны разволокнения мышечной ткани. Эти участки замещены нежной фиброзной тканью. Жировая клетчатка местами также замещена нежной фиброзной тканью. Сосуды (крупные) - стенка их утолщена на 1/3 от нормы. В окружающих их нитях регистрируются мелкие новообразованные сосуды (из 2-х, 3-х клеток эндотелия). Мелкие (капилляры) ранее существовавшие сосуды не претерпели изменений. Особо следует подчеркнуть, что вокруг новообразованных сосудов группируются крупные лимфоциты. В центре этих лимфоидных зон встречаются единичные плазматические клетки. Со стороны кожи изменений нет.

Таким образом, можно сделать вывод, что воздействие аппаратом "Дюна-Т" в изученном режиме не вызывает грубых патологических нарушений в здоровых тканях, а наоборот, вызывает улучшение реологических свойств тканей (васкуляризация) и стимулирует местный иммунитет. Последние характеристики очень важны для борьбы с гнойными или иными воспалительными процессами тканей, т.к. можно ожидать сокращение сроков заживления патологического очага.

Исследования проведены в лаборатории патанатомии НИИ Онкологии ТНЦ СО РАМН, руководитель к.м.н. _____________ М.Ф. Ялова

Информация ЗАО МЭкЦ"Дюны"

Аппарат для фототерапии «Дюна-Т»Аппарат для фототерапии «Дюна-Т»

Ознакомиться >>

Купить >>

Статьи, публикации о аппарате светолечения Дюна-Т >>

Информация о производителе МЭЦ "Дюны" >>

Видеофильм о компании МЭЦ «Дюны» и её продукции

<< Предыдущая Полный список Следующая >>
Распечатать статью


Оставить комментарий к публикации:
Ваше имя:

Комментарий:

Введите число на картинке:
     
Статьи по теме :
  • Аппарат фототерапии Дюна-Т. Общая Информация
  • Из практики применения аппарата Дюна-Т
  • История светолечения
  • Аппарат Дюна-Т. Сила восходящего Солнца
  • Опыт применения аппарата Дюна-Т в амбулаторной хирургии
  • Высокие технологии в медицине XXI века - современные подходы в физиотерапии
  • Дюна-Т. Целительный свет инфракрасного излучения. Советы врача
  • Прикладные аспекты механизмов фотомодификации крови
  • Аппарат фототерапии Дюна-Т: вопросы и ответы
  • Восстановление физического здоровья подростков с применением светотерапии
  • Светодиодная терапия аппаратом «ДЮНА-Т» в комплексном лечении инфекционных болезней
  • Биофизические механизмы воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения на биологические ткани и оптические методы диагностики их состояния
  • Применение метода фототерапии аппаратом «ДЮНА-Т» в лечении хирургических заболеваний
  • Светодиодная терапия аппаратом «ДЮНА-Т» в комплексном лечении кожных болезней
  • Применение метода фототерапии аппаратом «ДЮНА-Т» при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • Отчёт о проведении научно - исследовательской работы: «Апробация аппарата для фототерапии с пространственно расположенными чередующимися К - и ИК - светодиодами сетевой безтрансформаторный «Дюна-Т», производства ЗАО «МЭкЦ «Дюны»
  • Лечение лактостазов у родильниц методом светотерапии аппаратом «ДЮНА-Т»
  • Применение аппарата «ДЮНА-Т» в стоматологической практике
  • Отчет о иммунотропных свойствах излучения аппарата для светодиодной терапии «Дюна-Т» (экспериментальные данные)
  • Дюна-Т - лечебный свет для всей семьи
  • Учебно-методическое пособие «Диагностика переломов длинных трубчатых костей и комплексное лечение с применением светодиодной терапии»
  • Применение светотерапии и электротстимуляции в стоматологической практике
  • Светотерапия аппаратом «ДЮНА-Т» у больных с поражением респираторного тракта
  • Применение аппарата ДЮНА-Т в комплексном лечении инфекционных больных
  • Результаты морфологического исследования
  • Результаты применения аппарата “Дюна-Т” у больных в клинике нервных болезней СГМУ
  • Результаты применения аппарата «ДЮНА-Т» у больных в терапевтической практике
  • Антибактериальная фотодинамическая терапия при хроническом тонзиллите у детей
  • Светолечение
  • Аппарат Дюна-Т. Сертификат, регистрационное удостоверение, патент
  •   
    Все статьи раздела
    Лидеры продаж
    Байкал ЭМ-1, удобрение (код 4601)
    Цена: 150 грн
    ЭМ-Курунга
    Цена: 110 грн
    Скипидарные ванны Залманова №1 белые (код 0352)
    Цена: 229 грн
    Артро Комплекс (Arthro Complex) - код 0807
    Цена: 1315 грн
    Полимедэл, полимерная пленка (код 3201)
    Цена: 200 грн
    Фильтр для воды АРГО (код 1601)
    Цена: 844 грн
    Аппликатор Ляпко - 6,8 Коврик (код 1709)
    Цена: 951 грн
    Реагент 3000 для двигателя «Драйв Плюс» (код 2215)
    Цена: 626 грн
    Новости Арго
    06.12.2016
    Дальше >>
    16.11.2016
    Дальше >>
    11.10.2016
    Дальше >>
    Подписка на новости:
    Вестник Арго
     
    Подписаться письмом
    БИБЛИОТЕКА
    Оздоровительные программы
    Коллоидные БАД AD Medicine
    Природная аптека Сибири Биолит
    Литовит - камень жизни
    Кедровая продукция Дэльфа
    Хитозаны/лептины Апифарм
    БАД США Nutricare
    БАД серии Нутрикон
    Продукция ФитоЛайн
    Пантогематоген
    ЭМ-курунга, Курунговиты
    Литература ЛЯПКО
    Все о ЭМ-технологии
    Фильтры для воды Арго
    Шунгитовая продукция
    Бытовые приборы
    Автоприсадки Реагент
    Полимедэл|стельки|эплан
    Библиотека РИЦИНИОЛ
    Целебные крема ДОН
    АргоВасна и Аргоника
    Продукция Пенталис
    Косметика Интеллект-К
    Бизнес в АРГО
    Наши производители
    Присоединяйтесь!
    Наш блог Blogger
    Наш блог в ЖЖ

    Ютьюб

    Арго в Одноклассниках

    Арго Facebook

    Арго ВКонтакте

    Follow ArgoUA on Twitter

    Наш канал на Issuu

    © Copyright 2005-2016. Интернет-магазин «АРГО» - www.argo-shop.com.ua
    Перепечатка материалов разрешена только с непосредственной ссылкой на www.argo-shop.com.ua


    | Винница | Днепропетровск | Донецк | Житомир | Запорожье | Ивано-Франковск | Кировоград | Крым | Луганск | Луцк | Львов | Мариуполь | Николаев | Одесса | Полтава | Ровно | Севастополь | Симферополь | Сумы | Тернополь | Ужгород | Харьков | Херсон | Хмельницкий | Черкассы | Чернигов | Черновцы | Ялта | Москва | Новосибирск | Санкт-Петербург | Молдова |

    Дизайн и программирование Pozitron Group, автор сайта:
    тел.: (044) 222-95-25 | 066-78-78-267 | 067-467-75-95 | 093-907-87-62  email: info@argo-shop.com.ua skype: stanimor; работаем: пн-пт 10.00-18.00, сб. 11.00-15.00

    Яндекс цитирования Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru